上海2009年7月20日電 /美通社亞洲/ -- 由上海四杰商務咨詢有限公司 (CFEC) 主辦的 “全球制藥前沿（中國）論壇 -- 清晰透視合作機遇，地區競爭，未來展望”將于2009年9月16日至18日在中國上海錦江湯臣洲際大酒店隆重召開，美中藥協，美中生物醫藥協會，全國醫藥技術市場協會 CRO 聯合體鼎立支持，組委會誠邀業內企業/人士參與本屆盛會。
醫藥市場被稱為“永遠的朝陽事業”。在經歷了長達數年的制藥業的冬天之后，2009年中國醫療體制的重大改革，醫療保健需求的迅速擴大，加上外來大量雄厚資本的市場注入，中國醫藥行業將迎來新的發展機遇。盡管最近全球制藥產業出現了回暖，許多挑戰仍然迫在眉睫，諸如重磅炸彈級原研藥品專利到期，仿制藥競爭加劇；藥品安全隱患,研發線枯竭,新藥研發收支降低；各國政府部門越來越嚴格的專利藥品監管制度；日趨復雜的市場，政策環境和激增的專利糾紛等，這些都令全球制藥巨頭們如鯁在喉。為了應對挑戰，越來越多的制醫公司選擇研發外包，到2010年，全球 CRO 市場將達到360 億美元的規模。近年來，亞洲地區藥物臨床試驗也迅速發展，中國已超過印度成為增長較快的國家之一。到2015年，長三角地區將形成全球較大的 CRO 集群并成為世界第二大跨國醫藥公司研發基地。然而，外包并非萬靈藥，物流，質量評估，關稅，產品支持等額外成本以及產品質量，知識產權，技術轉讓，環保合規，外匯波動，政策風險等都影響到預期的外包效益。盡管中國，印度等亞洲國家以其快速招募病員的能力、高水平的醫學人才以及低廉的試驗成本，成為跨國制藥企業全球醫藥公司研發戰略的重要組成，但是在新興亞洲市場從事臨床試驗管理依然充滿挑戰。面對著冗長的法規程序及其他不確定因素，醫藥研發人員必須對當地的法規要求有著全面的了解，從而較大程度減少或避免新藥研發和試驗項目的延誤。
上海作為孕育下一個重磅新藥的重要基地歡迎與會企業的到來，與此同時將感受到張江藥谷蓬勃發展的景象。屆時來自全球200多位制藥業界精英將相聚上海浦東，就全球醫藥產業鏈分工，醫藥研發外包的未來發展趨勢，醫藥技術轉讓，專利及知識產權保護，中國醫藥產業國際化等熱點問題展開深入的國際交流與探討，為與會者提供一個理想的溝通及合作平臺。 全球制藥前沿（中國）論壇將通過會前研討會，主題演講，案例分析，互動圓桌討論,一對一高層會談,項目洽談會，雞尾酒宴會，產品展示及張江藥谷現場參觀訪問等不同形式的峰會活動，將有機會了解到最新中國，美國，歐盟藥品專利申請，審批及新藥注冊法規，
中國醫療體制改革及影響，亞洲方興為艾的醫藥研發外包市場及國際合作機遇，頂尖金融機構和律所也將提供切實有效的融資方案及專利訴訟策略，從而幫助企業獲得競爭優勢，并實現長期盈利的可持續發展目標。現將有關事宜通知如下：
論壇特色：
-- 一對一高層會談：會見衛生部，國家知識產權局，美國食品和藥物管理局領導
-- 跨國制藥公司與頂尖 CRO 公司的研發外包項目合作洽談會，提供 CEO 公司資料
整編
-- 張江藥谷參觀考察：-上海查士睿華生物醫藥科技有限公司-科文斯中心實驗室-桑
迪亞等企業
-- 了解2009年中國醫療體制改革的最新政策及“國家重大新藥創制”科技專項
-- 會前研討會：后 TRIPS 時代知識產權預警與訴訟
-- 獲悉中國，美國，歐盟最新專利法，藥品專利申請，審批，新藥注冊法規
-- 疫苗研制企業如何做好藥物戰略儲備以應對各類全球性突發疫情
-- 聚焦全球化背景下的醫藥研發外包策略
-- 金融危機及全球信貸緊縮背景下較佳投融資策略
參會對象:
預計參會代表規模： 300 人
1．政府領導：商務部，衛生部，發改委，科技部，國家知識產權局，美國食品和藥物管理局，歐洲專利局，美國病理學家協會,高科技園區及其他醫藥行業協會有關單位領導，負責人。
2．跨國制藥/生物科技公司的董事長，總經理，副總經理，商業發展/戰略規劃/藥品許可/企業合作，研發/新藥發現/臨床實驗/臨床前開發，知識產權/專利，市場/銷售等高級管理人員。
3．CRO 公司，院校科研機構，醫院，醫療設備
4．金融機構/風險投資/私募基金，律師事務所，咨詢公司等服務機構主管。
論壇議題：
第一天 2009年9月16日 星期三 -- 會前研討會
13:00 醫藥研發外包中的知識產權保護及法律風險控制
14:00 醫藥公司如何在跨國交易中有效保護商業秘密？
15:00 午茶 - 自由交流時間
15:30 歐美最新專利法比較：跨國醫藥專利鏈接，訴訟與和解策略
16:30 圓桌討論：中國新藥發現領域的知識產權問題：挑戰及對策
17:30 研討會結束
第二天 2009年9月17日 星期四
07:30 來賓簽到
08:30 大會主席歡迎致辭
08:45 政府政策發言
中國新醫改藍圖及“國家重大新藥創制”科技專項 -- 為中國醫藥產業的發展
創造良好的政策環境
09:30 政府政策發言
第三次《專利法》修改的主要變化內容和關鍵條款分析 -- 新法實施對生物/
醫藥企業的影響
10:15 政府政策發言
創新藥物的法規考慮、臨床方案及政策導向 -- 美國 FDA 為支持中國醫藥行
業發展的最新規定
10:45 早茶，咖啡與點心
-- 一對一高層會談：會見衛生部，美國食品藥品監督管理局，國家知識產權
局領導
-- 與演講嘉賓和其他參會代表互換名片，自由交流
11:15 主題演講 它山之石：印度醫藥政策最新發展及全球化趨勢
11:45 主題演講 美國FDA和中國SFDA關于藥物研發的最新規定
12:15 主題演講 國際多中心臨床試驗運營策略
12:45 午宴 - 展位參觀
14:00 通過外部創新與合作有效提高研發績效
14:40 主題演講 在鏟平的世界里創新 -- 葛蘭素史克研發模式的成功轉型
15:20 圓桌討論 醫藥研發外包領域的機遇與挑戰
16:10 午茶，咖啡與點心
16:30 主題演講 亞洲與新一代 CROs
17:00 圓桌討論 中國在亞洲新興醫藥研發外包市場中的地位與影響
17:50 大會主席總結發言
18:00 浦江之夜 - 豪華雞尾酒宴會
第三天 2009年9月18日 星期五
07:30 來賓簽到
08:30 大會主席發言
09:00 主題演講 大型制藥企業與生物科技公司的并購與戰略合作
09:30 主題演講 研發合作與專利許可：中國制藥工業重要的發展模式
10:00 主題演講 生物制藥業產學研合作模式的探討
10:30 案例分析 如何成功地形成和談判中國特有的商業合作
11:30 主題演講 錢從哪里來？全球信貸緊縮背景下醫藥行業的投融資策略
12:00 圓桌討論 2009年中國新醫改下醫療與生命科學發展前景及投資展望
12:50 午宴
14:00 活動一：張江藥谷參觀考察 - 專車接送
活動二：跨國制藥公司與頂尖 CRO 公司的研發外包項目合作洽談會，提供
CEO 公司資料整編
18:00 論壇閉幕
擬邀演講嘉賓包括：
邵明立，衛生部副部長，國家食品藥品監督管理局局長
高明光，副部長，越南衛生部
張清奎，專利局醫藥生物發明審查部部長，國家知識產權局 (SIPO)
Christopher HICKEY，中國區總監，美國食品藥品監督管理局
Brijesh REGAL，首席執行官，印度 Apothecaries Clinical Research
李自力，亞太地區藥品審評政策研究總監，美國默克制藥公司，前美國 FDA 臨床審
評組負責人
Moncef SLAOUI，研發總裁，葛蘭素史克
James KELLERMAN，高級律師，專利與知識產權保護，葛蘭素史克中國研發中心
盧傲文，知識產權總監，歐洲專利律師，德國專利律師 拜耳（中國）有限公司
徐小星，執行總監，羅氏制藥
Richard CONNELL，執行主管，輝瑞制藥
Helen Han HSU，全球臨床前藥物評價中心亞太副總裁，美國強生制藥公司
江寧軍，全球研發副總裁、中國研發總裁，賽諾菲-安萬特制藥集團
李彬， 研發總監，雅培上海研發中心
王力群， 策略合作部總監， 阿斯利康公司
萬昭奎，美中生物醫藥協會會長，美國惠氏公司首席科學家
徐鏡人，董事長、黨委書記、總經理，揚子江藥業集團
吳建文 董事，總裁，上海醫藥（集團）有限公司
王正品，首席科學家，華北制藥集團有限責任公司
劉日延，商務發展主管總監，上海復星醫藥（集團）股份有限公司
周明東，總經理，上海澤生科技開發有限公司
Oppel GREEFF，經營副董事長，昆泰跨國公司
王曉川，首席執行官兼董事長，桑迪亞醫藥技術（上海）有限責任公司
陳春麟，首席執行官，美迪西普亞醫藥科技（上海）有限公司
黃嫦芬，總經理，北京維通博際醫藥研發有限公司
金克文，總經理，上海查士睿華生物醫藥科技有限公司
Ross HORSBURGH，亞太區臨床開發副總裁，Kendle International Inc.
賀云， 研發副總裁 ，保諾科技（北京）有限公司
劉佳，高級總監，亞太區臨床運營主管，INC Research
Mark G LOTTER 首席執行官 諾凡麥醫藥有限公司
馮碧若，北京咨詢部總監，普華永道
王健，亞太區執行董事，沃脈資本
陳立實，合伙人，富達亞洲風險投資
嚴偉翠，上海代表處總經理，永威投資有限公司
Elizabeth A. HOWARD女士，知識產權合伙人，美國奧睿律師事務所硅谷辦事處
Lauren L. STEVENS 合伙人 美國飛翰律師事務所
王朝暉，上海管理處合伙人，美國博欽律師事務所 （等）
官方網站：http://www.cfeci.com/wpcs2009-cn/index.html
