2023年5月22日，美國東部時間上午10：30
瑞士楚格和波士頓2023年5月23日 /美通社/ -- Oculis 公司（納斯達克：OCS）（"Oculis"），一家致力于改善視力和保護眼睛的國際生物制藥公司，今天宣布OCS-01滴眼液治療糖尿病黃斑水腫（DME）的三期臨床試驗DIAMOND第1階段取得積極頂線結果。DME是導致糖尿病患者視力喪失和失明的主要原因，影響了全球約3700萬人，由于缺乏方便的治療方案，大量患者未得到治療。
OCS-01三期臨床第1階段積極頂線結果意味著DME治療模式可能面臨改變
DIAMOND是一項雙盲、隨機、多中心、分兩個階段進行的三期臨床試驗，旨在評估OCS-01滴眼液在DME患者中的有效性和安全性。第一階段的主要目的是選擇最佳的給藥方案。第一階段在美國和歐洲的39個臨床中心進行，148名患者按2：1隨機接受OCS-01（=100）或安慰劑（=48），先是每天滴眼6次為期6周的荷載期，隨后進入每天滴眼3次為期6周的維持期。
第1階段達到了主要療效終點，從基線到第6周，治療組與安慰劑組相比，運用"早期治療糖尿病視網膜病變研究"圖表（BCVA ETDRS）的平均BCVA評分有統計學上的顯著改善（OCS-01：7.2個字母，安慰劑： 3.1個字母，p=0.007），顯示治療組視力增加顯著。持續到第12周的療效同樣具有統計學意義（OCS-01： 7.6個字母，安慰劑：3.7個字母，p= 0.016）。此外，在第6周，OCS-01組中BCVA改善達到≥15個字母的患者比例更高（OCS-01： 25.3%，安慰劑： 9.8%，p=0.015），并持續到第12周（OCS-01： 27.4%，安慰劑：7.5%，p=0.009）。
在這項為期3個月的試驗中，OCS-01達到了全部兩個臨床療效終點（BCVA評分改善，和獲得3行視力提升的患者比例）。藥物批準將要求這些指標在為期12個月的治療中可以實現。
在OCS-01治療組中，視網膜中心凹厚度（CST）在第6周時有統計學意義的顯著下降（OCS-01： -63.6µm，安慰劑： +5.5µm，p<0.0001）。視網膜厚度的下降持續到第12周（-61.6µm 對 - 16µm，p=0.004）。
OCS-01耐受性良好，未觀察到預料之外的不良事件。
OCS-01開發項目將按計劃繼續進入第2階段，包括兩項全球試驗，每個試驗招募約350-450名患者。Oculis預計將在今年下半年開始DIAMOND試驗的第2階段。
Oculis的首席執行官，醫學博士，Riad Sherif說："我很高興，非常受鼓舞，在這個試驗的第一階段，OCS-01以顯著的方式達到了主要和次要終點。在OCS-01之前，從來沒有滴眼液治療DME的積極結果。現在，OCS-01已經在兩項不同的研究中得到驗證，具有一致和重復的積極結果。我們仍將專注于高度優先地推進三期臨床DIAMOND試驗的第2階段。這一重要的里程碑有可能讓我們離首次應用滴眼液治療DME這種嚴重和致盲的疾病更近一步。"
內華達州里諾Sierra Eye Associates臨床研究主任，醫學博士，DIAMOND臨床試驗主要研究者Arshad M. Khanani評論道："作為三期臨床DIAMOND試驗的主要研究者，看到第1階段試驗的積極結果令人非常興奮。DME患者在開始使用OCS-01滴眼液治療6周后，BCVA改善7.2個字母，CST減少63.6µm，這對治療醫生和患者具有臨床意義。OCS-01作為一種已顯示出這些積極結果的非侵入性治療方法，如果獲得批準，有可能使大量DME患者受益。我期待著將患者納入這個試驗的第2階段。"
南加州大學凱克醫學院眼科臨床教授，醫學博士，DIAMOND臨床試驗主要研究者David S.Boyer教授說：："DME與滲透性增加和炎癥都相關。目前抗VEGF作為有效的抗滲透性藥物，但對炎癥無影響。因此，相當大比例的患者單獨使用抗VEGF治療效果不佳。如果獲得批準，OCS-01有潛力補充目前的治療，和用于治療頑固性患者。此外，由于它是一種外用藥物，如果獲得批準，它也有潛力成為DME的一線治療藥物。簡而言之，我相信OCS-01在DME中的影響可能使其成為真正的游戲規則改變者。"
