生物科技
翱路醫藥（OTR Therapeutics）與Zealand Pharma達成多項目研發戰略合作及許可協議，共同開發代謝疾病新療法
* 本次合作將結合Zealand Pharma在代謝健康和肥胖管理領域的深厚積累，以及翱路醫藥堅實的新藥研發能力和小分子藥物開發專長，針對代謝疾病中的多個靶點共同開發創新療法 * 翱路醫藥...
新橋生物公布Ragistomig 1期劑量拓展研究數據：療效可比，安全性顯著提升
* Ragistomig是一種4-1BB X PD-L1雙特異性抗體，旨在治療使用檢查點抑制劑后復發或難治的晚期或轉移性實體瘤患者。作為癌癥治療的支柱，檢查點抑制劑市場規模達數十億美元，但廣泛存...
一年最少6針皮下注射，血友病領域首個降低抗凝血酶創新療法賽菲因?在華獲批
——有望實現對有/無抑制物12歲及以上重型A/B型血友病患者全覆蓋 上海2025年12月11日 /美通社/ -- 昨日，賽諾菲宣布其全球首個且唯一的血友病siRNA（小干擾RNA）創新非因子療法——...
Servier產品Voranigo?（vorasidenib）榮獲多區域蓋倫獎
* Voranigo?榮獲美國蓋倫（Prix Galien）獎、波蘭蓋倫獎及蓋倫Bridges獎“孤兒/罕見病最佳產品”獎項。 * 多地獎項共同認可了Voranigo?為神經膠質瘤患者帶來的治...
Indivumed和羅切斯特大學醫學中心擴大合作，推動以患者為中心發現新療法
癌癥研究領域的兩大領先機構承諾開展科學合作，共同推動精準腫瘤學的發展。 德國漢堡和紐約州羅切斯特2025年12月11日 /美通社/ -- Indivumed欣然宣布，與世界知名的羅切斯特大學醫學中...
凌科藥業與美國 Formation Bio 就 LNK01006 達成獨家開發與許可協議
中國杭州、上海和波士頓2025年12月10日 /美通社/ -- 凌科藥業和 Formation Bio 今日宣布，Formation Bio 已獲得凌科藥業的新一代具有中樞神經系統（CNS）滲透性...
參天公司與新加坡眼科研究所攜手合作 共同推進主要眼病的疾病修飾療法
日本大阪2025年12月10日 /美通社/ -- 近日，參天制藥株式會社（以下簡稱"參天"）與新加坡眼科研究所（Singapore Eye Research Institute, SERI）共同宣布...
全球新藥發源地"H+A"第一股 百奧賽圖成功登陸科創板
北京2025年12月10日 /美通社/ -- 12月10日，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖，688796.SH）成功在上海證券交易所科創板掛牌上市。這是百奧賽圖繼2022年9月1日登...
德昇濟醫藥完成1.08億美元B輪融資 加速全球臨床項目推進
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 德昇濟醫藥（D3?Bio），一家專注于腫瘤治療創新藥物研發的全球臨床階段生物技術公司，今日宣布完成1.08億美元B輪融資，以加速腫瘤創新療法的全球開發。...
信達生物宣布IBI3011（抗人白細胞介素1受體輔助蛋白單克隆抗體，IL-1RAP）完成臨床I期研究首例受試者給藥
美國舊金山和中國蘇州2025年12月10日 /美通社/ --?信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...
李氏大藥廠收購 Staccato? One Breath Technology? 平臺技術及相關資產，推動產品管線擴展并通過收購的權利深化與 UCB 的全球合作
* 收購具有廣泛治療潛力的專有平臺技術 Staccato? One Breath Technology? * 與李氏大藥廠現有產品管線形成協同互補 * 獲取 Staccato? 阿普唑侖 ...
2025 ASH：迪哲醫藥高瑞哲?、Birelentinib最新數據亮相，彰顯血液管線臨床潛力
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月9日，迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司在第67屆美國臨床血液學會（American Society of Hema...
秉初心 礪新程 │ 康寧杰瑞2025研發日成功舉辦
蘇州2025年12月9日 /美通社/ --?2025年12月8日，康寧杰瑞（股票代碼：9966.HK）"秉初心，礪新程"2025研發日活動在上海成功舉辦。活動聚焦抗體偶聯藥物（ADC）領域的前沿進展...
【直擊2025 ASH】亞盛醫藥耐立克?治療TKI耐藥/不耐受CML-CP患者的注冊II期研究4年隨訪數據亮相，長期療效和安全性優勢再獲證實
* 耐立克?治療組的中位無事件生存期（EFS）為21.2個月，明顯優于對照組的2.9個月 * 耐立克?顯示了良好的安全性，血管閉塞事件發生率為7% * 耐立克?受試患者廣泛獲益，其中包括不...
【直擊2025 ASH】亞盛醫藥耐立克?二線治療CML-CP臨床研究數據更新，更前線治療潛力明顯
* 既往使用二代TKI一線治療失敗的患者的完全細胞遺傳學反應率為76.7% * 分子學反應隨著治療時間的延長持續加深，第21周期評估的主要分子學反應率達60% * 優異的療效數據支持向針對...
【直擊2025 ASH】亞盛醫藥耐立克?治療初治Ph+ ALL患者注冊III期研究（POLARIS-1）數據國際首發， 最佳MRD陰性完全緩解率超60%
* 在誘導治療3個周期內，患者的最佳微小殘留?。∕RD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2% * 攜帶高危因素IKZF1plus的患者的分子學緩解率為90% *...
信達生物信美悅（匹康奇拜單抗注射液）一項新臨床III期研究（CLEAR-2）達成終點，為中重度銀屑病長期管理提供更優方案
美國舊金山和中國蘇州2025年12月8日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創新藥物的生...
科技創新服務于病患，可及性是創新藥商業化的必由之路
珠海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日，國家醫療保障局等部門正式發布新版國家醫保藥品目錄，調整新增114種藥品，覆蓋多種疾病領域。其中， 用于成人破傷風緊急預防的全球首創重...
歌禮口服小分子GLP-1藥物ASC30在肥胖或超重受試者中進行的美國13周II期研究顯示經安慰劑校正后的體重下降高達7.7%，且胃腸道耐受性更佳
-? 每日一次ASC30片的經安慰劑校正后的平均體重下降具有統計學顯著性和臨床意義，并呈劑量依賴性，且未觀察到減重平臺期。 -? 每周滴定（titrated weekly）直至目標劑量的ASC30的...
康悅達?（司普奇拜單抗注射液）納入國家基本醫療保險藥品目錄，三大自免疾病治療更可及
成都2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月7日，康諾亞宣布，公司自主研發的國家1類新藥康悅達?（司普奇拜單抗注射液）納入《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）...
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