生物科技
全球首個"免化療"：H藥胃癌圍手術適應癥申報上市并被納入優先審評
* 上市進程提速，有望成為全球首個獲批用于胃癌圍手術期治療的抗PD-1單抗 * 首個獲CDE突破性療法認定及首個被納入優先審評的胃癌圍手術期治療藥物 * 全球首個胃癌圍手術期以免疫單藥取代...
英矽智能與太景達成管線授權合作，助力AI驅動的PHD抑制劑開發和商業化，用于慢性腎病（CKD）貧血治療
* 英矽智能已授予太景在大中華區開發、商業化和分許可ISM4808的獨家權利。這是一款AI驅動的潛在"同類最佳"口服PHD抑制劑，于2023年獲得臨床試驗批件。 * 此次合作將英矽智能的生...
衛材在CTAD 2025上公布抗Tau抗體Etalanetug（E2814）新數據
東京2025年12月12日 /美通社/ -- 衛材宣布，在第十八屆阿爾茨海默病臨床試驗大會（Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference，CT...
2025 SABCS：媽媽泰譜?（MammaTyper?）基于中國人群預后數據公布
湖州2025年12月12日 /美通社/ -- 近日，一項針對早期Luminal型乳腺癌預后的研究數據正式公布于2025年圣安東尼奧乳腺癌大會（SABCS），該研究共入組402例中國乳腺癌患者，通過媽...
瑪仕度肽中國青少年肥胖人群Ib期研究達主要終點展現出顯著減重療效和代謝獲益
* 12周治療，瑪仕度肽4mg與6mg組BMI較基線降幅達8.78%與10.99% ，體重分別下降7.72kg與8.65kg ，顯著優于安慰劑組（BMI下降1.73%，體重下降1.42kg；名義...
深耕中國40載，杰特貝林深化承諾，續寫守護生命新篇章
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 全球生物技術先驅、血液制品領導者杰特貝林（CSL）即將迎來在華四十年的重要里程碑。作為一家源自澳大利亞的百年生物制藥企業，杰特貝林始終秉承"以患者為中心...
翱路醫藥（OTR Therapeutics）與Zealand Pharma達成多項目研發戰略合作及許可協議，共同開發代謝疾病新療法
* 本次合作將結合Zealand Pharma在代謝健康和肥胖管理領域的深厚積累，以及翱路醫藥堅實的新藥研發能力和小分子藥物開發專長，針對代謝疾病中的多個靶點共同開發創新療法 * 翱路醫藥...
新橋生物公布Ragistomig 1期劑量拓展研究數據：療效可比，安全性顯著提升
* Ragistomig是一種4-1BB X PD-L1雙特異性抗體，旨在治療使用檢查點抑制劑后復發或難治的晚期或轉移性實體瘤患者。作為癌癥治療的支柱，檢查點抑制劑市場規模達數十億美元，但廣泛存...
一年最少6針皮下注射，血友病領域首個降低抗凝血酶創新療法賽菲因?在華獲批
——有望實現對有/無抑制物12歲及以上重型A/B型血友病患者全覆蓋 上海2025年12月11日 /美通社/ -- 昨日，賽諾菲宣布其全球首個且唯一的血友病siRNA（小干擾RNA）創新非因子療法——...
Servier產品Voranigo?（vorasidenib）榮獲多區域蓋倫獎
* Voranigo?榮獲美國蓋倫（Prix Galien）獎、波蘭蓋倫獎及蓋倫Bridges獎“孤兒/罕見病最佳產品”獎項。 * 多地獎項共同認可了Voranigo?為神經膠質瘤患者帶來的治...
Indivumed和羅切斯特大學醫學中心擴大合作，推動以患者為中心發現新療法
癌癥研究領域的兩大領先機構承諾開展科學合作，共同推動精準腫瘤學的發展。 德國漢堡和紐約州羅切斯特2025年12月11日 /美通社/ -- Indivumed欣然宣布，與世界知名的羅切斯特大學醫學中...
凌科藥業與美國 Formation Bio 就 LNK01006 達成獨家開發與許可協議
中國杭州、上海和波士頓2025年12月10日 /美通社/ -- 凌科藥業和 Formation Bio 今日宣布，Formation Bio 已獲得凌科藥業的新一代具有中樞神經系統（CNS）滲透性...
參天公司與新加坡眼科研究所攜手合作 共同推進主要眼病的疾病修飾療法
日本大阪2025年12月10日 /美通社/ -- 近日，參天制藥株式會社（以下簡稱"參天"）與新加坡眼科研究所（Singapore Eye Research Institute, SERI）共同宣布...
全球新藥發源地"H+A"第一股 百奧賽圖成功登陸科創板
北京2025年12月10日 /美通社/ -- 12月10日，百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（百奧賽圖，688796.SH）成功在上海證券交易所科創板掛牌上市。這是百奧賽圖繼2022年9月1日登...
德昇濟醫藥完成1.08億美元B輪融資 加速全球臨床項目推進
上海2025年12月10日 /美通社/ -- 德昇濟醫藥（D3?Bio），一家專注于腫瘤治療創新藥物研發的全球臨床階段生物技術公司，今日宣布完成1.08億美元B輪融資，以加速腫瘤創新療法的全球開發。...
信達生物宣布IBI3011（抗人白細胞介素1受體輔助蛋白單克隆抗體，IL-1RAP）完成臨床I期研究首例受試者給藥
美國舊金山和中國蘇州2025年12月10日 /美通社/ --?信達生物制藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力于研發、生產和銷售腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物制藥公司...
李氏大藥廠收購 Staccato? One Breath Technology? 平臺技術及相關資產，推動產品管線擴展并通過收購的權利深化與 UCB 的全球合作
* 收購具有廣泛治療潛力的專有平臺技術 Staccato? One Breath Technology? * 與李氏大藥廠現有產品管線形成協同互補 * 獲取 Staccato? 阿普唑侖 ...
2025 ASH：迪哲醫藥高瑞哲?、Birelentinib最新數據亮相，彰顯血液管線臨床潛力
上海2025年12月8日 /美通社/ -- 2025年12月9日，迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司在第67屆美國臨床血液學會（American Society of Hema...
秉初心 礪新程 │ 康寧杰瑞2025研發日成功舉辦
蘇州2025年12月9日 /美通社/ --?2025年12月8日，康寧杰瑞（股票代碼：9966.HK）"秉初心，礪新程"2025研發日活動在上海成功舉辦。活動聚焦抗體偶聯藥物（ADC）領域的前沿進展...
【直擊2025 ASH】亞盛醫藥耐立克?治療TKI耐藥/不耐受CML-CP患者的注冊II期研究4年隨訪數據亮相，長期療效和安全性優勢再獲證實
* 耐立克?治療組的中位無事件生存期（EFS）為21.2個月，明顯優于對照組的2.9個月 * 耐立克?顯示了良好的安全性，血管閉塞事件發生率為7% * 耐立克?受試患者廣泛獲益，其中包括不...
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