2023 ASH 突破性進展 | 迪哲醫藥多項研究數據亮眼，血液腫瘤領域差異化競爭優勢凸顯
上海2023年12月12日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）在第65屆美國血液學會（ASH）年會上公布了兩款全球首創新藥JAK1抑制劑戈利昔替尼和LYN/BTK雙靶點抑制劑...
再登頂刊，累計影響因子超100！迪哲醫藥戈利昔替尼全球注冊研究ASH口頭報告與《柳葉刀?腫瘤學》同步發表
* 戈利昔替尼全球關鍵性注冊臨床試驗（JACKPOT8的B部分）結果在第65屆美國血液學會（ASH）年會進行口頭報告，并獲《柳葉刀?腫瘤學》同步發表 * 戈利昔替尼治療復發/難治性外周T細胞淋...
迪哲醫藥與無錫高新區簽訂合作，推動皮膚自免領域創新藥加速研發
上海2023年11月21日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司與無錫高新區簽約，引進1億元人民幣投資，共同合作孵化一家全新生物醫藥創新公司，致力于皮膚自免領域創新藥...
戈利昔替尼斬獲ASH口頭報告！DZD8586全球首發！迪哲醫藥將攜4項研究成果耀動全球血液學頂級盛會
上海2023年11月3日 /美通社/ -- 美國血液學會（ASH）官網宣布，迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）兩款原研新藥戈利昔替尼和DZD8586在淋巴瘤領域的4項研究成果入選第65屆ASH...
優先審評! 迪哲醫藥全球首款JAK1抑制劑戈利昔替尼針對淋巴瘤適應癥的上市加速
上海2023年9月21日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司擁有專利自主研發的全球首款JAK1抑制劑戈利昔替尼針對淋巴瘤的新藥上市申請（NDA）被國家藥品監督管理局...
一年兩款新藥上市申請！全球首創新藥戈利昔替尼上市申請獲國家藥監局受理
上海2023年9月14日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（688192.SH）今日宣布，公司自主研發的T細胞淋巴瘤（PTCL）領域全球首款高選擇性JAK1抑制劑戈利昔替尼新藥上市申請（NDA）已獲國家藥...
榮登國際頂刊|迪哲醫藥全球首款T細胞淋巴瘤JAK1抑制劑戈利昔替尼研究成果刊于《腫瘤學年鑒》，影響因子高達51.8
上海2023年9月9日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司自主研發的T細胞淋巴瘤（PTCL）領域全球首款高選擇性JAK1抑制劑戈利昔替尼I期臨床試驗（JACKPO...
迪哲醫藥肺癌靶向藥舒沃哲?全國首批處方落地，刷新非自有工廠發貨最快行業紀錄
上海2023年8月28日 /美通社/ -- 2023年8月26日，迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）首款自主研發的新型肺癌靶向藥舒沃哲? （通用名：舒沃替尼片）在獲得國家藥品監督管理局（NMPA...
國創首款！迪哲醫藥潛在同類最佳肺癌靶向藥舒沃哲?獲批
* 舒沃哲?是首款針對EGFR 20號外顯子插入（EGFR exon20ins）突變型晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的國創新藥 * 高效低毒，潛在同類最佳 * 客觀緩解率（ORR）60.8...
2023 WCLC | 迪哲醫藥舒沃替尼再次入選口頭報告
腫瘤組織或血漿ctDNA檢測均可有效篩選舒沃替尼潛在獲益患者 * 腫瘤組織和血漿循環腫瘤DNA（ctDNA）?檢測EGFR 20號外顯子插入（EGFR exon20ins）突變一致率較高 *...
中國源頭創新最強音，2023 ASCO傲人數據彰顯迪哲全球競爭力
* 兩項口頭報告重磅亮相：舒沃替尼中國首個注冊研究（悟空6，WU-KONG6）和戈利昔替尼國際多中心關鍵研究（JACKPOT8）最新數據閃耀2023 ASCO * 舒沃替尼治療EGFR 20...
舒沃替尼關鍵研究成果再創新高,迪哲多項數據將驚艷亮相ASCO2023
上海2023年5月26日 /美通社/ -- 今日，美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會官網正式公布迪哲醫藥（688192.SH）自研產品舒沃替尼治療EGFR 20號外顯子插入（EGFR? exon20...
中國聲音閃耀2023ASCO 迪哲醫藥4項研究成果入選,其中2項口頭報告
上海2023年4月27日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（688192.SH）今日宣布，公司將在2023年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO Annual Meeting）上公布其自主研發新藥舒沃替尼和戈...
國家藥監局受理迪哲舒沃替尼上市申請，國創新藥突破肺癌難治靶點
上海2023年1月10日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（688192.SH）今日宣布，其肺癌領域創新藥舒沃替尼片（DZD9008 ）的新藥上市申請獲國家藥品監督管理局受理并納入擬優先審評，用于既往接受過...
2022 ESMO：DZD1516國際多中心乳腺癌臨床研究結果積極
上海2022年9月5日 /美通社/ -- 2022年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會公布了DZD1516在HER2陽性轉移性乳腺癌患者中開展的國際多中心I期臨床研究的安全性和藥代動力學數據。DZD1...
舒沃替尼治療EGFR exon20ins NSCLC中國注冊臨床達主要終點
* WU-KONG6研究達到主要終點，經確認ORR高達59.8% * 基線伴有腦轉移的患者經確認的ORR高達48.4% * 在EGFR 20號外顯子插入突變（EGFR exon20ins）...
2022 WCLC | 迪哲舒沃替尼臨床研究結果喜人
上海2022年8月5日 /美通社/ -- 昨日，迪哲醫藥在第23屆世界肺癌大會（WCLC）公布了自主研發的國家I類新藥 -- 舒沃替尼 治療既往接受含鉑化療失敗的EGFR 20號外顯子插入突變型（E...
2022EHA 前瞻：迪哲醫藥戈利昔替尼口頭報告搶先看
戈利昔替尼 –T 細胞淋巴瘤領域全球首個且迄今為止唯一處于全球關鍵性注冊臨床階段的高選擇性 JAK1 抑制劑 上海2022年5月13日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（SSE: 688192）宣布領先在...
迪哲醫藥重磅項目舒沃替尼榮登《Cancer Discovery》，彰顯中國科創硬核實力
上海2022年5月5日 /美通社/ -- 近日，迪哲醫藥 自主研發的全球首創小分子化合物舒沃替尼（DZD9008）的藥物研發、轉化科學和臨床研究成果發表在國際頂級期刊《Cancer Discover...
迪哲醫藥宣布美國FDA授予DZD4205快速通道認定用于治療復發難治性外周T細胞淋巴瘤患者
上海2022年2月18日 /美通社/ -- 迪哲醫藥（股票代碼：688192.SH）近日宣布美國食品藥品監督管理局（以下簡稱?“FDA”）授予其在研產品DZD4205“快速通道認定”（“Fast ...
