武漢2018年3月12日電 /美通社/ -- 凱瑞康寧有限公司（XW Laboratories Inc.，簡稱凱瑞康寧 (XW Labs)）宣布，該公司在澳大利亞已啟動新型嗜睡癥藥物 XW10172 的首次人體一期臨床試驗，以評估其安全性、人體耐受性和藥代動力學等特性。XW10172 是凱瑞康寧自主研發創新藥物管線中第一個進入臨床研究的化合物，有望成為新一代治療嗜睡癥的一線新藥。

嗜睡癥是一種罕見的慢性神經性疾病，患者的睡眠-覺醒晝夜規律失常，表現特征為白天過度嗜睡及猝倒等癥狀。目前治療嗜睡的藥物通常都僅對上述一種癥狀，而能夠同時治療白天過度嗜睡和猝倒癥狀的藥物常常會引起患者無法忍受的副作用，或是患者的依從性和便利性較差從而影響到治療效果。凱瑞康寧的研發團隊在現有一線嗜睡癥治療藥物的基礎上設計出全新的具有知識產權化合物 XW10172，其在臨床前研究中與原研藥相比顯示出更加優異的藥代動力學特征和成藥性。預計 XW10172 不僅能有效地治療嗜睡癥的主要癥狀，還能提升用藥的便利性和依從性以達到更好的療效。

凱瑞康寧創始人、首席執行官向家寧博士表示：“我們從提出研發理念到進行首次人體臨床試驗，僅僅用了三年多時間。這表明我們的研發平臺技術比傳統藥物研發方式效率更高，在較短的時間里能把更為出色的、用以治療像嗜睡癥等中樞神經系統疾病的藥物推向臨床。”

凱瑞康寧利用其三個藥物研發平臺，建立了一個多元化的、用于治療中樞神經系統疾病的研發管線。凱瑞康寧的第一和第二個平臺旨在開發出同類較佳、并有潛力被用于治療新適應癥的藥物；而其第三個平臺則是一個全新的、專注于減少對線粒體損傷的研發平臺，而線粒體功能的喪失已被發現與多種神經退役性疾病密切關聯。