香港2020年8月17日 /美通社/ -- 為客戶提供發現、開發及生產生物制劑端到端解決方案的全球領先開放式的生物制劑技術平臺公司 -- 藥明生物技術有限公司（“藥明生物”或“集團”，股份代號：2269.HK），今日欣然宣布其截至2020年6月30日止六個月之未經審核中期業績。

2020年上半年財務亮點

• 收益：集團在報告期內收益增長強勁，同比增長21.0%至人民幣19.44億元，盡管上半年由于新冠疫情影響，集團2個月業務運營效率有所降低，以及藥品監管機構現場檢查延期和全球客戶臨床試驗進展受阻致使部分收益延期。但在此攻堅時刻，集團不僅向客戶兌現承諾如期推進項目，如數完成項目關鍵里程碑，且積極賦能新冠治療項目開發，在三個月內增加逾10個新冠項目。這充分彰顯了集團領先的技術平臺、行業最具競爭力的項目交付時間及優異的過往記錄助力集團持續擴大市場份額。
• 毛利和毛利率：毛利同比增長17.3%至人民幣7.87億元，毛利率高達40.5%，盡管面臨三個新生產基地產能利用率偏低及新冠疫情的不利影響。毛利的強勁增長主要由于集團持續增長的綜合項目數、現有基地產能利用率和運營效率的提升和成本優化，以及美元兌人民幣匯率上漲，部分被股權激勵計劃開支增加所抵消。
• 純利、歸屬于本公司股東的應占溢利和純利率：純利同比大幅增長62.6%至人民幣7.31億元，純利率激增960個基點至37.6%。去除非全資子公司非控股權益部分虧損，歸屬于本公司股東的應占溢利同比上漲63.6%至人民幣7.36億元。除了上述提及的收益和毛利的大幅上漲，純利激增的原因還包括：投資和外匯收益；所得稅開支下降，以及錄得其他非經營性收益。
• 經調整純利同比快速增長40.7%至人民幣7.34億元，經調整純利率上漲540個基點至37.8%。
• 每股攤薄盈利由人民幣0.34元增至人民幣0.53元，同比增長55.9%。
• 經調整每股攤薄盈利由人民幣0.39元增至人民幣0.54元，同比增長38.5%。

2020年上半年業務亮點

• 本集團業務在報告期內無懼新冠肺炎疫情影響，克服業務發展面臨的重大挑戰，仍然持續加大市場份額，保持強勁增速，綜合項目由2019年6月底的224個大幅增加至2020年6月底的286個，臨床后期（III期）項目從15個增至19個。
• 未完成訂單量總額從2019年12月31日的51.02億美元躍升至2020年6月30日的94.64億美元，其中，得益于簽訂長期疫苗生產服務合同及新增更多新冠項目，未完成服務訂單總額從2019年12月31日的16.86億美元升至2020年6月30日的57.73億美元。
• 本集團收到4個從全球同業企業轉入的不同階段項目，其中包括2個臨床后期項目，彰顯集團一體化技術賦能平臺贏得客戶認可，為未來商業化生產奠定穩固基礎。此外，集團收購的德國制劑工廠已簽訂首個商業化生產項目。
• 除常規項目的發現、開發及生產服務詢單激增外，本集團在疫情期間還收到大量抗新型冠狀病毒中和抗體項目詢單，在短短3個月內簽訂逾10個項目，為全球抗新冠抗體研發做出積極貢獻，并將為今年下半年和明年業務帶來積極影響。在報告期內，本集團賦能3個抗新冠抗體完成IND申報，預期今年下半年將助力更多合作伙伴的新冠治療項目進入臨床試驗階段。
• 本集團新藥臨床試驗申請（IND）項目交付周期由平均15個月縮短至12個月，針對某個新冠項目大幅縮短至2.5個月，顛覆業界項目交付時間記錄，惠及全球病患。賦能全球客戶，更多創新生物藥被推進至臨床及更后期階段，本集團賦能平臺建設成果顯著。
• WuXiBody?雙特異性抗體平臺和抗體偶聯藥物（ADC）平臺深受客戶認可，創新技術雙引擎驅動集團業績增長。截止2020年6月底，本集團平臺上共有26個WuXiBody?項目以及30個ADC項目處于研發階段，推動集團拓展與全球客戶的戰略合作，踐行“跟隨藥物分子發展階段擴大業務”戰略。
• 本集團旗下從事疫苗合同定制研發生產（CDMO）服務的子公司藥明海德與全球疫苗巨頭簽訂價值約30億美元的長期生產供應合同并在愛爾蘭建設疫苗專用生產基地。疫苗CDMO業務為集團開啟業績增長新引擎，擁抱行業發展新趨勢。
• 本集團蘇州檢測基地獲得歐洲藥品管理局（EMA）GMP證書，標志著集團成為中國乃至亞太地區屈指可數的歐盟認證的第三方生物安全性檢測機構。
• 本集團通過持續加大全球投資堅定貫徹“藥明生物全球雙廠生產”策略，深化全球戰略布局。在報告期內，本集團宣布在美國建立兩個生物藥臨床和商業化生產基地，完成收購德國生物制劑工廠，加速海外布局，通過強大健全的供應鏈網絡賦能合作伙伴開發及生產生物藥。
• 本集團愛爾蘭生物制藥生產基地在開建后短短10個月內實現主體建筑封頂，“藥明生物速度”唱響海外。
• 盡管新冠疫情爆發為全球經濟帶來了不確定性，本集團業務發展依舊保持強勁態勢，尤其是人才隊伍不斷壯大。截至2020年6月30日，集團員工總數達5694人，其中包括逾2400名科學家。
• 集團將于9月被納入恒生指數，成功躋身恒生指數50家成分股中的三家醫藥股之一，是登陸香港交易所主板市場三年后取得的又一里程碑。

本集團始終以保障員工的安全與健康為立身之本。新冠肺炎在中國爆發后，集團第一時間實施業務連續性計劃（BCP）并采取綜合解決方案確保業務正常運行，所有項目如期推進。集團在充滿挑戰性的商業環境下共克時艱，化危為機，呈現一份亮眼的成績單。集團平臺上新增38個綜合項目，包括逾10個新冠項目，市場份額穩步提升。集團領先的技術平臺引領創新浪潮，賦能更多合作伙伴，通過“跟隨藥物分子發展階段擴大業務”模式引進更多項目，貢獻更多里程碑收入。

強化技術平臺建設 賦能全球合作伙伴 

集團致力于持續通過多元化的一體化技術賦能平臺加快生物藥發現、開發及生產進程，不斷強化行業領導地位，提升市場份額，推動未來發展。

本集團雙特異性抗體平臺WuXiBody^TM和抗體偶聯藥物（ADC）平臺自推出以來迅速獲得全球市場青睞，助力集團賦能客戶布局新一代生物藥創新浪潮。截至2020年6月30日，集團在全球范圍內已簽訂30個ADC項目和26個WuXiBody^TM項目服務，其中14個ADC項目客戶已提交IND，彰顯集團創新技術獲得客戶廣泛認可。

本集團建立了業界首屈一指的生物制藥能力和技術賦能平臺，并不斷加強技術迭代創新，打破墨守成規，IND項目交付周期由平均15個縮短至12個月，并在一個新冠項目上大幅縮短至2.5個月，顛覆業界記錄。極具競爭力的項目交付周期證明了本集團卓越的技術平臺和執行能力，勢將進一步鞏固集團的行業領導地位。

藥明海德揚帆起航 蓄勢待發 擁抱未來

藥明海德作為集團專注于疫苗CDMO服務的子公司，已經與一家全球疫苗巨頭達成戰略合作伙伴關系，簽署長達二十年、價值約30億美元的疫苗生產供應合同。目前藥明海德正在愛爾蘭建設疫苗生產基地，將為該巨頭的一款疫苗產品提供生產服務并供應全球市場。

此項戰略合作開創了疫苗行業全新合作模式，對藥明生物、藥明海德乃至全球疫苗產業而言都具有歷史性意義，這也是集團疫苗業務在業界亮相不到一年的首個重要里程碑。疫苗CDMO服務將作為全新增長引擎推動集團持續高速發展，乘勢而上。

擴大歐美產能版圖 加快全球戰略布局

本集團作為一家業務遍布全球的國際化公司，不斷擴大美國和歐洲生產版圖。全球產能布局有助于集團迅速響應客戶需求，面對新冠疫情等突發情況仍然能夠滿足市場需求。集團收購德國生物制劑工廠，同時拓展美國版圖建立研發實驗室、生物藥臨床生產和商業化生產基地，堅定貫徹“藥明生物全球雙廠生產”策略，加速全球戰略布局，通過健全強大的供應鏈網絡賦能合作伙伴開發及生產生物藥，御風而行。

集團愛爾蘭生物制藥生產基地在10個月內如期完成主體建筑封頂，標志著集團全球生產征程揚帆起航。該基地總計安裝6000升灌流工藝生物反應器（藥明生物六廠）與48000升流加細胞培養反應器（藥明生物七廠），通過組合多個一次性生物反應器“橫向拓展”策略進行大規模商業化生產，并率先采用全球領先的“新一代生物制藥生產技術”（連續生產工藝）打造“未來工廠”。

另外，集團已完成拜耳位于德國勒沃庫森生物制劑工廠的收購，這也是集團第二個歐洲生產基地。 

集團深耕美國市場，先后在馬薩諸塞州伍斯特建設生物藥商業化生產基地，賓夕法尼亞州普魯士王市租賃面積約3.3萬平方英尺研發實驗室，以及新澤西州克蘭伯里地區租賃生物藥臨床生產基地。不斷擴大的美國基地將幫助集團打造最高、最寬和最深的生物制藥技術平臺，賦能合作伙伴，造福廣大病患。

積極擁抱變化 業務轉危為機

面對新冠疫情席卷全球帶來的嚴峻挑戰，藥明生物第一時間實施完善的業務連續性計劃（BCP），在最短的時間內恢復正常運營。集團高度重視員工安全，同時支持全球客戶實現遠程辦公以確保項目進度，獲得客戶交口稱贊，客戶黏性得以持續提升。此外，集團憑借快速響應能力、前沿的技術及豐富的經驗承接更多合同定制研發生產服務項目，為全球新冠肺炎治療和預防以及全球公共衛生保駕護航貢獻了積極力量。自中國農歷春節除夕夜起，集團陸續動員超過1000名科研人員組成研發生產攻關團隊，加速賦能新冠項目開發。

藥明生物首席執行官陳智勝博士表示：“新冠疫情形勢仍舊嚴峻，人類健康正面臨前所未有的挑戰，全球經濟前景也面臨高度不確定性。藥明生物亦受到疫情沖擊，2個月業務運營效率降低，藥品監管機構現場檢查延期和全球客戶臨床試驗進展緩慢。然而，得益于員工的辛勤付出和全球客戶的充分信任，本集團業務持續發力，捷報頻傳，成績斐然。尤其是，集團僅在上市三年后就入選恒生指數，即將躋身50支成分股之一，是我們公司發展的又一重要里程碑。2020年上半年，集團的項目進度均按計劃推進，并采取強有力的措施以提升整體運營效率。即便是在中國疫情最嚴峻的情況下，我們也克服重重困難完成項目交付，出色的項目執行力極大地提升了我們與全球客戶的粘性。此外，集團簽訂逾10個抗新冠中和抗體項目，緊急動員超過1000名科研人員開展項目攻關，在短短3-5個月內成功賦能客戶提交3個IND，再創‘藥明生物速度’新記錄。由于中國已迅速從疫情中恢復正常，本土創新藥研發市場煥發巨大活力，中國市場收益增長可觀；北美市場受到疫情影響，收益增速放緩，但仍是我們最重要的市場，疫情期間新增12個綜合項目彰顯這一市場創新發展生機勃勃。行業領先的項目執行力和世界一流的質量體系讓我們獲得更多客戶信任。此外，我們在全球其他地區市場增速喜人，多元化的市場結構讓集團業務保持穩定增長。值此共抗疫情之際，集團憑借卓越的一體化技術賦能平臺助力全球客戶實現‘在家’工作并將更多項目推進至后期階段。今年上半年，我們新增38個綜合項目再創歷史新高，‘跟隨藥物分子發展階段擴大業務’戰略持續發力，業務基本面仍然表現強勁，集團發展未來可期。”

陳博士再指出：“憑借全球領先的技術平臺和卓越的人才團隊，集團不斷縮短研發周期，降低客戶生產成本。隨著新冠疫情爆發，生物藥全球生產線多元化分布及穩健的全球供應鏈的重要性日益凸顯。過去三年間，我們踐行全球雙廠生產布局策略，優化供應鏈，成功化危為機，攜手客戶共克時艱、創新共贏。美國和歐洲產能版圖布局有助于集團把握市場機遇，滿足更多客戶日益增長的服務需求。我們的一體化技術賦能平臺持續吸引源源不斷的項目，獲得客戶青睞。今年上半年，臨床后期項目從去年同期的15個升至19個，充分展現了客戶對藥明生物能力的高度認可。雙抗技術平臺WuXiBody^TM和ADC技術平臺聚焦新一代生物藥創新技術，成為集團強勁發展的‘源動力’。此外，藥明海德與全球疫苗巨頭簽訂長期生產供應合同標志集團疫苗CDMO業務取得實質性進展，助力集團打造新增長點，激發新活力，開辟新局面。我們深信集團基于卓越技術平臺、全球產能布局、國際一流質量體系、經驗豐富的科學家團隊及優異的過往記錄，未來可持續發展的潛力無限。”

藥明生物董事長李革博士總結道：“2020年由于新冠疫情而變得極具挑戰性，人類健康面臨極大威脅，開發出有效療法迫在眉睫。重任在肩，我們計劃海外投資近10億美元，持續擴大美國、愛爾蘭及德國的產能建設，更好賦能全球合作伙伴發現和開發生物藥，造福廣大病患。過去一年，我們攻堅克難，砥礪前行。道阻且長，未來我們依然要腳踏實地，仰望星空，為最終實現‘讓天下沒有難做的藥，難治的病’的偉大愿景繼續奮斗。”

2020年中期業績摘要

2020年上半年，集團收益同比增長21.0%至人民幣19.44億元。主要增長動力來自：(i)迅速有效實施業務連續性計劃（BCP），將新冠肺炎疫情對業務和營運的影響降至最低；(ii)現有生產基地產能利用率提升所帶來的研發和生產收益的強勁增長；(iii)研發管線引入更多客戶項目，加快新冠肺炎相關潛在治療方案的開發與生產服務全球客戶。

2020年上半年，毛利增加17.3%至人民幣7.87億元。2019年下半年，集團三個新生產基地投入運營，集團因此獲得更多生物藥、ADC和制劑的產能。盡管新生產基地產能利用率上升緩慢及新冠疫情帶來負面影響，毛利仍增加17.3%至人民幣7.87億元，毛利率為40.5%。毛利強勁增長主要是由于：(i)集團強勁增長的綜合項目數和現有基地產能利用率提升；(ii)現有生產基地運營效率提升和成本優化；(iii)美元兌人民幣匯率上漲，盡管(iv)部分被新開工建設的生產基地建設成本和股權激勵計劃開支增加所抵消。

經營利潤同比上漲6.6%至人民幣4.11億元。經營利潤的增幅略低于毛利增幅的主要原因是(i)人工成本和行政開支的增加，以支持集團在歐洲和美國的新廠建設，及集團在新業務領域的拓展，如疫苗、抗體偶聯(ADC)及微生物領域；(ii)集團在諸如信息技術基礎設施及企業解決方案等基建方面的支出增多；以及(iii)集團在強化業務拓展能力方面的持續投入。

2020年上半年，集團純利按年同比激增62.6%至約人民幣7.31億元。純利率同比增長960個基點至37.6%。純利率明顯提高主要是由于：(i)集團綜合項目數量持續穩定增張，令收益和毛利強勁增張；(ii)投資收入和外匯收益增加；和(iii)所得稅開支下降，但(iv)部分被如上所述的行政開支增加以及錄得壞賬減值準備所抵消。

經調整純利，即扣除以下因素：(i)匯兌收益；(ii) 股權激勵計劃開支。集團2020年上半年經調純利同比增長40.7%至人民幣7.34億元，以及經調純利率同比增加540個基點，從2019年上半年的32.4%增長至今年同期的37.8%。

每股基本和攤薄盈利分別為人民幣0.57元和0.53元。同比分別增長54.1%和55.9%。

經調整之每股攤薄盈利同比增長38.5%至人民幣0.54元。

主要財務比率

（截至六月三十日止首六個月）

關于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）作為一家香港上市公司，是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發服務，幫助任何人、任何公司發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。截至2020年6月30日，在藥明生物平臺上研發的綜合項目達286個，包括141個處于臨床前研究階段，125個在臨床早期（I期，II期）階段，19個在后期臨床（III期）以及1個在商業化生產階段。預計到2023年后，公司在中國、愛爾蘭、美國、德國和新加坡規劃的生物制藥生產基地合計產能將超過28萬升，這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網絡為客戶提供符合全球質量標準的生物藥。如需更多信息，請瀏覽：www.wuxibiologics.com

前瞻性陳述

本新聞稿載有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于本集團的信念、管理層所作出的假設及現時所掌握的資料而對未來事件作出的預測。盡管本集團相信所作的預測合理，但基于未來事件固有的不確定性，前瞻性陳述最終或會變得不正確。前瞻性陳述受以下相關風險影響，其中包括本集團所提供的服務的有效競爭能力、能夠符合擴展服務的時間表、保障客戶知識產權的能力。本新聞稿所載的前瞻性陳述中僅以截至有關陳述作出當日為準，除法律有所規定外，本集團概不承擔義務對該等前瞻性陳述更新。因此，閣下應注意，依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。

非國際財務報告準則指標 

為補充本集團按照國際財務報告準則展示的簡明綜合財務報表，本集團提供作為額外財務指標的經調整純利、經調整純利率、經調整稅息折舊及攤銷前利潤、經調整稅息折舊及攤銷前利潤率及經調整每股基本及攤薄盈利，惟該等數據并非國際財務報告準則所要求，也不是該準則所呈列。

本公司認為經調整的財務指標有利于理解及評估本公司的基礎業績表現及經營趨勢，并且通過參考該等經調整的財務指標，及借著消除本集團認為對本集團核心業務表現并無指標作用的若干異常、非經常性、非現金及/或非經營性項目的影響，有助于管理層及投資者評價本集團財務表現。本集團管理層認為該等非國際財務報告準則的財務指標標于本集團經營所在行業被廣泛接受和應用。然而，該等未按照國際財務報告準則所呈列的財務指標，不應被獨立地使用或者被視為替代根據國際財務報告準則所編制及呈列的財務信息。本公司股東及有意投資者不應獨立看待以上經調整業績，或將其視為替代按照國際財務報告準則所準備的業績結果。且該等非國際財務報告準則的財務報告指標不可與其他公司所呈列類似標題者作比較。

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