蘇州2023年11月1日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，今日宣布與三生制藥附屬公司沈陽三生制藥有限責任公司就抗PD-1單抗nofazinlimab簽訂在中國大陸地區(qū)的許可協(xié)議。
依據(jù)許可協(xié)議條款，基石藥業(yè)從此次交易中獲得6000萬元人民幣的首付款，上限達近億元人民幣的研發(fā)及注冊里程碑，以及商業(yè)化階段的銷售里程碑付款和梯度銷售分成。三生制藥將獲得nofazinlimab在中國大陸地區(qū)開發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家授權。基石藥業(yè)將保留nofazinlimab在中國大陸以外地區(qū)的權利并將積極尋求合作伙伴。
基石藥業(yè)首席執(zhí)行官楊建新博士表示："我們非常高興與三生制藥達成此次戰(zhàn)略合作。基石藥業(yè)研發(fā)的nofazinlimab有望成為首個獲批用于一線聯(lián)合侖伐替尼治療晚期肝細胞癌的抗PD-(L)1單抗，為晚期肝細胞癌患者帶來全新優(yōu)效的一線治療選擇。我們深信，借助三生制藥強大的商業(yè)化能力，以及與nofazinlimab深度契合的產(chǎn)品管線，我們將聯(lián)合開發(fā)更多適應癥，最大程度上釋放nofazinlimab在中國大陸地區(qū)的臨床價值和市場潛力。我們期待與三生制藥全面深化戰(zhàn)略合作，造福更多中國患者。"
三生制藥董事長兼首席執(zhí)行官婁競博士表示，"非常高興與基石藥業(yè)就nofazinlimab CS1003達成許可協(xié)議。三生制藥擁有豐富的抗體藥研發(fā)注冊經(jīng)驗，高質(zhì)量、高性價比的生產(chǎn)能力，以及成熟強大的腫瘤商業(yè)化團隊，CS1003與公司業(yè)務具有高度的協(xié)同效應，是公司管線的重要補充。三生制藥始終致力于運用自身研產(chǎn)銷一體化平臺的優(yōu)勢，助力更多臨床急需的優(yōu)質(zhì)生物藥產(chǎn)品走上市場。根據(jù)CS1003前期優(yōu)異的臨床數(shù)據(jù)，非常期待該產(chǎn)品后續(xù)的研發(fā)和商業(yè)化潛力，雙方將在合作中加速推動nofazinlimab的開發(fā)進程，探索更優(yōu)效的藥物聯(lián)用方式，為廣大腫瘤患者帶來更有效、更經(jīng)濟的治療選擇。"
Nofazinlimab是一款由基石藥業(yè)研發(fā)的抗PD-1單抗，其聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌患者的國際多中心III期研究（CS1003-305）已于2022年3月成功達成預設患者入組目標，預計將在2024年第一季度公布該研究的主要研究結果。預期研究結果將用于支持nofazinlimab在中國、美國、歐洲等國家和地區(qū)的注冊上市。
Nofazinlimab多項研究成果也已在國際學術會議以及知名期刊上公布。首次人體試驗CS1003-101研究的初步數(shù)據(jù)曾在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會（ESMO）年會上公布，并于2023年9月全文發(fā)表在國際知名腫瘤學期刊《British Journal of Cancer》。數(shù)據(jù)表明，nofazinlimab單藥治療的安全性和耐受性良好，未觀察到劑量限制性毒性（DLT），并在多個瘤種中觀察到初步抗腫瘤活性。此外，nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療不可切除的中國晚期肝細胞癌患者的Ib期研究（CS1003-102-1b)數(shù)據(jù)也曾在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布。數(shù)據(jù)顯示，nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療不可切除晚期肝細胞癌患者客觀緩解率（ORR）達到45%；中位持續(xù)緩解時間（DoR）至數(shù)據(jù)截止時仍未達到，范圍為4.2至18.7+個月；中位無進展生存期（PFS）為10.4個月；安全性耐受良好。
關于nofazinlimab
Nofazinlimab是一種靶向人程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）的人源化重組IgG4單克隆抗體，正在開發(fā)用于腫瘤的免疫治療。Nofazinlimab與人類、食蟹猴和小鼠PD-1均具有高親和力，可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2配體的相互作用。
Nofazinlimab已于2020年7月獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予孤兒藥資格（Orphan Drug Designation，ODD），用于治療肝細胞癌。
2022年3月，nofazinlimab聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌患者的國際多中心III期注冊性研究CS1003-305成功達成預設患者入組目標。
關于肝細胞癌（HCC）
肝癌是全球范圍內(nèi)常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤，根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究所(IARC)公布的"全球腫瘤流行病統(tǒng)計數(shù)據(jù)(GLOBOCAN)2020"顯示，2020年全球被新確診為肝癌的人數(shù)超過90萬，因肝癌死亡的人數(shù)超過83萬，死亡人數(shù)接近新發(fā)病人數(shù)。肝癌是癌癥相關死亡的第二大原因，其發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢[1]。肝癌的病理類型以HCC最為常見，約占90%[2]。系統(tǒng)抗腫瘤治療在晚期HCC的治療中發(fā)揮了重要的作用。盡管外科治療和局部治療在世界范圍內(nèi)的應用越來越廣泛，但據(jù)估計，約50-60%的HCC患者最終將接受系統(tǒng)治療[1]。接受系統(tǒng)治療的晚期HCC病例的中位生存期約為1-1.5年[2]。HCC預后差，主要原因是HCC出現(xiàn)時多診斷為晚期腫瘤，而對于晚期HCC而言，我們尚未發(fā)現(xiàn)有效的治療手段來幫助患者實現(xiàn)長期生存[3]。
關于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼: 2616）是一家生物制藥公司，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運營方面擁有豐富經(jīng)驗的管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條14種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前，基石藥業(yè)已經(jīng)獲得了四款產(chǎn)品的12項新藥上市申請的批準。多款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗或注冊階段。基石藥業(yè)的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌癥之路。
如需了解有關基石藥業(yè)的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com。
關于三生制藥
三生制藥是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的生物制藥領軍企業(yè)，致力于以高品質(zhì)的藥品提高患者生存質(zhì)量，為人類健康造福。目前，公司擁有100余項國家發(fā)明專利授權，40余種上市產(chǎn)品，覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮膚科等多種治療領域。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平臺的4大研發(fā)中心，共有30種在研產(chǎn)品，其中25種為國家新藥，并擁有符合GMP標準的5大生產(chǎn)基地。未來，三生制藥將繼續(xù)秉持"珍愛生命、關注生存、創(chuàng)造生活"的理念，全力打造全球領先的中國生物制藥企業(yè)。請訪問www.3sbio.com獲取更多信息。
前瞻性聲明
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[1] Llovet JM et al, Nat Rev Clin Oncol. 2022 Mar;19(3):151-172. Immunotherapies for hepatocellular carcinoma. |
[2] Llovet JM et al, Nat Rev Dis Primers. 2021 Jan 21;7(1):6. Hepatocellular carcinoma. |
[3] Ahn JC et al, Hepatology. 2021 Jan;73(1):422-436. Detection of Circulating Tumor Cells and Their Implications as a Biomarker for Diagnosis, Prognostication, and Therapeutic Monitoring in Hepatocellular Carcinoma. |
