-          營業(yè)收入同比增長62.2%，至27.01億元人民幣
-          毛利同比增長82.2%，至9.75億元人民幣；毛利率達36.1%
-          經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入和支出）同比增長69.6%，至7.33億元人民幣；經(jīng)調(diào)整凈利潤率（不含利息收入和支出）達27.1%
-          經(jīng)調(diào)整凈利潤（含利息收入和支出）同比增長 50.1% ，至8.01億元人民幣；經(jīng)調(diào)整凈利潤率（含利息收入和支出）達 29.6%
-          凈利潤同比增長52.7%，至7.46億元人民幣；凈利潤率達27.6%
-          全球客戶總數(shù)擴大至563家，2025年上半年新增64家客戶
-          綜合CMC（iCMC）項目總數(shù)達225個，2025年上半年新簽37個iCMC項目
-          未完成訂單總額增至13.29億美元，同比增長57.9%
-          無錫基地DP3制劑車間完成GMP放行，進一步夯實了一站式生產(chǎn)能力
-          新加坡基地達成機械完工，并計劃于2026年上半年實現(xiàn)GMP放行
-          持續(xù)投資前沿技術，賦能客戶探索創(chuàng)新前沿生物偶聯(lián)藥物，鞏固集團競爭力和行業(yè)領先地位
-          集團在國際權(quán)威金融評選機構(gòu)Extel（原《機構(gòu)投資者》）"2025年度亞洲地區(qū)公司最佳管理團隊（不含日本）"榜單中多個投票類別均位居前列
-          中英雙語業(yè)績交流電話會將分別于北京時間2025年8月19日早上8:30和晚上20:30召開

上海2025年8月18日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)與生產(chǎn)企業(yè)（CRDMO）藥明合聯(lián)（WuXi XDC Cayman Inc.，股票代碼：2268.HK，以下簡稱"藥明合聯(lián)"或"集團"）欣然公布其2025年上半年業(yè)績（以下簡稱"報告期"）。

藥明合聯(lián)首席執(zhí)行官李錦才博士表示，"2025年上半年，藥明合聯(lián)再次鑄就了生物偶聯(lián)藥物 CRDMO領域的非凡成就。依托全球團隊的卓越執(zhí)行力和敏捷創(chuàng)新力，以標志性的‘藥明速度'推動項目簽約數(shù)量增長創(chuàng)歷史新高，客戶基礎進一步擴大，技術平臺迭代與產(chǎn)能布局均取得里程碑式進展。這不僅體現(xiàn)了藥明合聯(lián)端到端一站式服務的獨特優(yōu)勢，更彰顯了我們對創(chuàng)新、高質(zhì)量和賦能客戶成功的堅定承諾。展望未來，我們將繼續(xù)秉承‘偶合天下藥，聯(lián)接健康夢'的愿景，致力于高質(zhì)量執(zhí)行、深化精益運營體系，在前沿技術領域加大戰(zhàn)略投入，賦能全球合作伙伴突破治療邊界、探索創(chuàng)新療法，為我們的客戶和所有利益相關方創(chuàng)造可持續(xù)價值，以引領者姿態(tài)開拓生物偶聯(lián)藥物發(fā)展的新紀元。"

財務亮點

• 營業(yè)收入： 2025年上半年，本集團收入同比增長62.6%，至27.01億元人民幣。這一增長主要得益于：(i) 全球抗體偶聯(lián)藥物（ADC）及更廣泛生物偶聯(lián)藥物市場的持續(xù)活躍發(fā)展，推動了客戶數(shù)量及項目數(shù)量的增加；(ii) 集團作為領先的ADC CRDMO服務提供商的穩(wěn)固地位，帶動其市場份額提升；(iii) 集團項目向后期階段的穩(wěn)步推進。
• 毛利及毛利率：2025年上半年，本集團毛利同比增長82.2%，至9.75億元人民幣，毛利率達36.1%，較2024年上半年提升4.0個百分點。這一增長主要源于：(i) 集團整體運營和生產(chǎn)效率的提升；(ii) 進一步提升產(chǎn)線的產(chǎn)能利用率；(iii) 抗體及偶聯(lián)原液產(chǎn)線BCM2 L2的快速產(chǎn)能爬坡。
• 經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入和支出）及其利潤率：2025年上半年，本集團經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入和支出）同比增長69.6%，至7.33億元人民幣；經(jīng)調(diào)整凈利潤率（不含利息收入和支出）提高至27.1%，較2024年上半年提升1.2個百分點。
• 經(jīng)調(diào)整凈利潤（含利息收入和支出）及其利潤率：2025年上半年，本集團經(jīng)調(diào)整凈利潤（含利息收入和支出）同比增長50.1%，至8.01億元人民幣；經(jīng)調(diào)整凈利潤率（含利息收入和支出）達29.6%。
• 凈利潤及凈利潤率：2025年上半年，本集團凈利潤同比增長52.7%，至7.46億元人民幣。報告期內(nèi)，本集團凈利潤的顯著增長總體上與集團的收入和業(yè)務增長相符（剔除非現(xiàn)金股份支付的影響之后）。凈利潤率達27.6%。

客戶和項目亮點

• 通過積極賦能合作伙伴，我們持續(xù)擴大客戶基礎，累計客戶數(shù)達563家。值得關注的是，2024年全球收入排名前20的制藥公司中有13家與我們建立了合作關系，并在不同項目階段與我們積極開展合作。
• 2025年1-7月ADC并購交易中，75%的被收購企業(yè)為本集團客戶；2025年1-7月，ADC對外授權(quán)金額大于10億美金的交易中，我們的客戶貢獻了超過75%^[1]的交易總金額。這些均體現(xiàn)了集團在推動客戶戰(zhàn)略發(fā)展方面的強大賦能，以及加速客戶成長、深化具有變革性的全球合作伙伴關系的卓越能力。
• "賦能、跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略持續(xù)推動項目快速成長。截至報告期末，集團iCMC項目總數(shù)達225個，其中2025年上半年新簽iCMC項目37個，創(chuàng)歷史新高。集團已成功獲得11個PPQ（工藝驗證）項目及1個商業(yè)化階段項目。

• 新簽署的37個iCMC項目展現(xiàn)了高度差異化的靶點選擇與創(chuàng)新技術路徑，與全球生物偶聯(lián)藥物創(chuàng)新趨勢保持一致。這一戰(zhàn)略成果既驗證了我們對行業(yè)前沿的精準把握，更為公司未來可持續(xù)發(fā)展奠定了堅實的基礎。
• 本集團項目布局覆蓋創(chuàng)新ADC及更廣泛的生物偶聯(lián)藥物（XDC）項目。截至報告期末，綜合型ADC項目增至201個，綜合型XDC項目數(shù)量提升至24個。
• 集團致力于引領生物偶聯(lián)藥行業(yè)發(fā)展，滿足全球客戶多元化的開發(fā)需求。2025年上半年，集團完成超2,300個生物偶聯(lián)藥物分子早期研究，類型涵蓋：雙抗ADC、雙載荷ADC、DAC（降解抗體偶聯(lián)物）、AOC（抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物）、APC（抗體-多肽偶聯(lián)物）、ACC（抗體-螯合劑偶聯(lián)物）等。

技術平臺賦能創(chuàng)新引擎，滿足客戶多樣化研發(fā)需求

• 本集團致力于通過前沿的偶聯(lián)技術、載荷-連接子技術及豐富的生物偶聯(lián)藥物開發(fā)經(jīng)驗，滿足客戶多樣化的研發(fā)需求。
• 偶聯(lián)技術——專有的WuXiDARx?技術旨在提升ADC藥物的均一性以及在臨床驗證的偶聯(lián)位點上提供靈活的藥物抗體比（DAR值）選擇以滿足客戶需求。目前越來越多的新型偶聯(lián)藥物（AOC、APC和雙載荷ADC）正在使用我們的WuXiDARx?技術。藥明合聯(lián)專有的X-LinC接頭技術通過替代傳統(tǒng)的馬來酰亞胺接頭，可顯著提升血漿穩(wěn)定性，從而潛在提升ADC穩(wěn)定性和拓展治療窗口。
• 載荷連接子技術——集團正著力推進自主開發(fā)的喜樹堿類（CPT）有效載荷與親水性連接子技術，旨在打造穩(wěn)定性、親水性及耐受性更優(yōu)的ADC。最新自主開發(fā)的載荷連接子技術WuXiTecan-1和WuXiTecan-2，在小鼠及猴的模型中已展現(xiàn)出優(yōu)異的療效和安全性特征。目前，該技術潛在合作事宜正在商討中。
• 憑借自有技術組合、深厚的專業(yè)知識及與第三方的技術合作，集團在生物偶聯(lián)藥物創(chuàng)新方面持續(xù)保持領先地位，賦能客戶開展多樣化的研發(fā)活動，重點探索雙抗ADC、雙載荷ADC、DAC、AOC、APC等前沿領域。

產(chǎn)能加速擴張，業(yè)務精益運營

• 在業(yè)務快速增長及產(chǎn)能擴張的推動下，集團全職員工總數(shù)同比增加51.7%，達到2,270人。
• 集團在無錫基地的"一站式"生產(chǎn)設施中采用了集中化質(zhì)量保障體系，為生產(chǎn)質(zhì)量保駕護航。報告期內(nèi)，集團堅持高標準的執(zhí)行力，實現(xiàn)了全球客戶訂單交付100%的成功率。值得一提的是，集團在2025年上半年完成了4個PPQ階段的組分生產(chǎn)執(zhí)行工作。
• 集團所有生產(chǎn)運營均遵循美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）及中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。集團已累計通過全球客戶超過160次GMP審計，其中包括16次歐盟質(zhì)量受權(quán)人（歐盟 QP）審計。

• 新加坡基地在2025年6月達成機械完工里程碑，并正式進入設備及設施調(diào)試和驗證階段，預計將于2026年上半年實現(xiàn)GMP放行。
• 隨著2025年7月DP3制劑車間完成GMP放行，無錫基地進一步提升了其一體化生產(chǎn)能力。DP5制劑車間目前正在建設中并計劃于2027年實現(xiàn)GMP放行。抗體及偶聯(lián)原液生產(chǎn)線BCM2 L2自2024年11月啟用以來，產(chǎn)能持續(xù)加速擴張。
• 集團在國際權(quán)威金融評選機構(gòu)Extel（原《機構(gòu)投資者》）"2025年度亞洲地區(qū)公司最佳管理團隊（不含日本）"榜單中多個投票類別均位居前列，彰顯了我們在公司治理和資本市場溝通方面的卓越表現(xiàn)。

關鍵財務指標

（截至6月30日的六個月數(shù)據(jù)）

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前瞻性陳述

本新聞稿可能包含某些"前瞻性陳述"，這些陳述并非歷史事實，而是基于本公司的信念、管理層所作出的假設和目前掌握的信息對未來事件的預測。 盡管本集團相信我們的預測是合理的，但未來事件本身具有不確定性，我們的前瞻性陳述可能會被證明是不正確的。 我們的前瞻性陳述可能會面臨各種風險，包括我們提供的服務能否有效競爭、我們能否按時擴大服務范圍以及我們能否保護客戶的知識產(chǎn)權(quán)。本新聞稿中的前瞻性陳述僅以截至其作出當日為準，除非適用法律或上市規(guī)則另有規(guī)定，否則我們不承擔更新任何前瞻性陳述的義務。因此，我們強烈提醒您，依賴任何前瞻性陳述都會帶來已知和未知的風險和不確定性。此處包含的所有前瞻性陳述均以本節(jié)中的警示性陳述為準。

經(jīng)調(diào)整財務指標（非國際財務報告準則指標）

本集團將"歸屬于集團所有者的經(jīng)調(diào)整凈利潤（不含利息收入和支出）"定義為：以國際財務報告準則（IFRS）指標下歸屬于集團所有者的凈利潤為基礎，在剔除股份支付費用、利息收入（包括銀行余額利息、短期銀行存款利息及定期存款利息）及借款利息支出（作為非經(jīng)營項目）后，歸屬于集團所有者的經(jīng)調(diào)整凈利潤。將，"歸屬于集團所有者的經(jīng)調(diào)整凈利潤（含利息收入和支出）"定義法為：以國際財務報告準則（IFRS）指標下歸屬于集團所有者的凈利潤為基礎，扣除作為非現(xiàn)金項目的股份支付費用后的結(jié)果。 我們認為，本報告使用的經(jīng)調(diào)整的財務指標有助于理解和評估基本業(yè)務表現(xiàn)和運營趨勢，而且，在評估我們的財務績效時，管理層和投資者可以參考這些財務指標，因為它們消除了我們認為不能反映我們業(yè)務表現(xiàn)的若干異常和非經(jīng)常性項目的影響。但需明確的是，這些非國際財務報告準則財務指標的列報不應被單獨考慮或替代根據(jù)國際財務報告準則編制和列報的財務信息。您不應將調(diào)整后的數(shù)據(jù)視為獨立的業(yè)績，也不應將其視為國際財務報告準則下業(yè)績的替代，或與其他公司報告或預測的業(yè)績相比。

關于藥明合聯(lián)

藥明合聯(lián)生物技術有限公司 (股票代碼：2268.HK)是全球領先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)(CRDMO)，公司為全球客戶提供多樣性的創(chuàng)新偶聯(lián)技術及載荷連接子技術，助力新一代ADC研發(fā)，專注抗體偶聯(lián)藥物（ADC）及其他生物偶聯(lián)藥物從早期研發(fā)、臨床前到商業(yè)化生產(chǎn)的一站式服務，涵蓋抗體或其他偶聯(lián)藥物中間體、連接子/載荷連接子、偶聯(lián)原液及偶聯(lián)制劑等研發(fā)和GMP生產(chǎn)。更多信息，請查詢：www.wuxixdc.com 

聯(lián)系方式

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