上海2025年9月1日 /美通社/ -- 近日，全球眼科領域的領導企業參天公司宣布旗下他氟噻嗎滴眼液泰浦康®（TAPCOM®）在中國正式上市，旨在通過聚焦青光眼治療的臨床"痛點"，為中國眼科專業人士提供全新的治療思路和選擇，助力改善千萬青光眼患者的用藥依從性并大大提升其生活質量。
泰浦康®是中國首個含有青光眼一線治療藥物PG衍生物且不含防腐劑的原研眼用復方制劑，用于降低開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼壓（IOP），對局部單獨使用β-受體阻滯劑或前列腺素衍生物療效不佳而需要聯合治療，及對使用無防腐劑滴眼液可能獲益的患者。
青光眼是全球首位不可逆致盲性眼病[1]，其特征機制為眼壓升高而導致視網膜神經節細胞不可逆的進行性喪失，進而引起視野缺損，直至失明[2]。數據顯示，截至2020年中國青光眼患者數已達2180萬，其中致盲人數達到567萬[3]。由于青光眼發病相對隱匿，不易被發現[4-5]，患者因出現癥狀就診時多已是晚期[5]，錯過了最佳干預時機。
在青光眼的實際治療中，約75%的初治患者需在兩年之后需使用2種或以上藥物才能達到目標眼壓（IOP）[6]。但研究顯示，青光眼藥物數量、長期使用含防腐劑藥物、苯扎氯銨（BAK）累計暴露量是青光眼患者伴發眼表疾病的主要危險因素[7]。
首都醫科大學附屬北京同仁醫院王寧利教授表示：“青光眼是一種需長期用藥的慢性疾病，而治療管理和用藥依從性一直是影響療效的關鍵因素。他氟噻嗎滴眼液憑借其固定復方及無防腐劑的特點，能夠簡化用藥方案，提升患者依從性。此外，他氟前列素和馬來酸噻嗎洛爾的聯合使用，可以協同降低兩種成份的副作用，進一步提高依從性。因此，他氟噻嗎滴眼液有望成為提升患者用藥依從性的理想藥物?！?/p>
《中國青光眼指南（2022年）》也指出，單藥無效時應聯合不同機制藥物，優先選用固定復方制劑，以簡化用藥、提升依從性并減少防腐劑暴露[3]。
泰浦康®是0.0015%他氟前列素和0.5%馬來酸噻嗎洛爾固定劑量復方滴眼液，雙重機制協同互補抑制房水的產生和流出，從而降低眼壓（IOP）。[8]
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院孫興懷教授表示："未來青光眼藥物研發的核心方向將聚焦于提升藥物療效、優化患者體驗以及降低長期用藥風險。新上市的他氟噻嗎滴眼液正是這一發展趨勢的充分回應。"
泰浦康®每日滴眼1次即可達到與聯合用藥相同的有效性和安全性，相比聯用兩種滴眼液，進一步提高了患者用藥的便利性、依從性及生活質量。同時降低防腐劑的暴露會提高長期用藥的青光眼患者的獲益。
中山大學中山眼科中心葛堅教授認為：“影響青光眼藥物治療效果最重要的因素就是患者依從性。他氟噻嗎滴眼液的上市是中國青光眼藥物相當重要的一個進展，復方制劑的劑型和無防腐劑對眼表健康的改善讓患者更易堅持規范治療，這對維持患者的視功能至關重要，也極大地改善了青光眼患者的生活質量，將會為青光眼患者帶來全新的治療體驗。”
參天公司中國區總裁向宇博士表示："泰浦康®的上市充分體現了參天公司‘以患者為中心'的企業價值觀，以及我們對中國市場的創新投入以及對中國患者的堅定承諾。作為聚焦眼科的百年企業，參天將繼續不遺余力將全球前沿的產品和治療方案引入中國，發揮在眼科領域的專業優勢和全球經驗，錨定相關治療領域核心‘痛點'和尚未滿足的患者需求，助力中國眼健康事業的興盛發展。"
截至目前，泰浦康®已在47個國家和地區上市，擁有豐富的循證數據和臨床實踐。
參考文獻 |
[1]. 中華醫學會眼科學分會青光眼學組,中國醫師協會眼科醫師分會青光眼學組. 中國青光眼指南（2020年）[J]. 中華眼科雜志,2020,56(8):573-586. |
[2]. Nagstrup AH. The use of benzalkonium chloride in topical glaucoma treatment: An investigation of the efficacy and safety of benzalkonium chloride-preserved intraocular pressure-lowering eye drops and their effect on conjunctival goblet cells. Acta Ophthalmol. 2023 Dec;101 Suppl 278:3-21. |
[3]. 中華醫學會眼科學分會青光眼學組,等.中國青光眼指南[M].Buclas.布克.2022. |
[4]. 王寧利,辛晨,張敬學,劉含若.中國青光眼防治工作展望[J].眼科學報,2021,36(6)：400-404. |
[5]. 江俊宏,葉聰,梁遠波.青光眼適合社區篩查嗎？[J].中華實驗眼科雜志,2018,36(4)：294-298. |
[6]. 中華醫學會眼科學分會青光眼學組. 中國抗青光眼藥物復方制劑使用的專家共識（2019年）[J]. 中華眼科雜志,2019,55(8)：569-571. |
[7]. Rossi GC, et al. Risk factors to develop ocular surface disease in treated glaucoma or ocular hypertension patients. Eur J Ophthalmol. 2013 May-Jun;23(3):296-302 |
[8]. Oddone F. Reviewing the evidence surrounding preservative-free tafluprost/timolol fixed-dose combination therapy in open-angle glaucoma and ocular hypertension management: a focus on efficacy, safety, and tolerability. Expert Opin Drug Saf. 2022 Oct;21(10):1259-1268. |
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