上海2026年4月23日 /美通社/ -- 近日，長春高新子公司金賽藥業自主研發的選擇性神經激肽3受體（NK3R）拮抗劑GS1-144（又名Gensci074）針對中國絕經后女性中重度血管舒縮癥（VMS，主要表現為潮熱和夜間盜汗）的II期臨床研究結果，正式發表于國際更年期領域權威學術期刊 Menopause，本研究由中國醫學科學院北京協和醫院牽頭完成。這意味著中國創新藥在全球婦科領域的科研實力再獲國際認可，有望為全球更年期患者帶來新的治療選擇。

本研究（NCT06726850）由中國醫科大學北京協和醫院郁琦教授擔任主要研究者，是首個在中國人群中證實NK3R拮抗劑對中重度VMS具有顯著療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。研究達到預設主要終點，并展現出良好的安全性與耐受性，未發現肝臟安全性風險，現有證據支持該藥物進入確證性臨床試驗開展進一步研究。

依托北京協和醫院在婦科內分泌領域的權威臨床和科研能力，以及金賽藥業在創新藥研發方面的持續投入，在全國46個臨床中心緊密協作下，共納入276名每日中重度潮熱發作≥7次的絕經后女性。受試者隨機分為30mg每日一次（QD）、60mg QD、30mg每日兩次（BID）及安慰劑四組，口服給藥，連續治療12周。

研究結果表明，與安慰劑組相比，第4周GS1-144 30 mg BID 組平均每天中重度VMS發生頻率較基線顯著下降，60mg QD組也呈現明顯的下降趨勢；第12周GS1- 144 60 mg QD 和 GS1-144 30 mg BID 組中重度 VMS發生頻率較基線顯著下降（圖A-B）。第12周時， 60mg QD和30mg BID組受試者中重度VMS發生頻率較基線下降≥50%的受試者比例均達到87%（圖C），具有顯著臨床意義。癥狀嚴重程度方面，與安慰劑組相比，第4周和第12周GS1-144 60 mg QD和GS1-144 30 mg BID組平均每天中重度VMS嚴重程度較基線顯著下降。（圖D-E）。

安全性方面，治療期間不良事件發生率在GS1-144組（67.6%）與安慰劑組（62.3%）類似，在本研究觀察期內未發生明確的肝臟安全性風險，為非激素治療提供了重要安全性依據。

血管舒縮癥是絕經期女性最常見癥狀，表現為潮熱、夜間盜汗。約半數中重度女性癥狀可持續6-10年^[1,2]，顯著影響生活質量和心理健康。目前激素治療有效，但部分女性因禁忌癥或顧慮不愿使用，非激素方案療效有限。GS1-144有望為這一患者群體提供更具突破性的非激素治療選擇。

作為本次二期臨床研究的主要研究者，北京協和醫院郁琦教授指出："對于深受潮熱、盜汗等中重度血管舒縮癥狀困擾的中國絕經后女性而言，GS1-144 的研究結果令人振奮，有望重新定義非激素類藥物治療的中國標準。數據顯示，該藥在12周內便能顯著緩解癥狀，且兩種給藥方案均展現出明確的統計學獲益；更為重要的是，該藥實現了療效與安全性的完美平衡 。這項研究提供了強有力的初步證據，標志著中國在更年期非激素治療領域邁出了關鍵且堅實的一步 。我們期待該藥物在未來的表現，能切實幫助中國女性從容、安全地度過更年期，重塑生活質量。"

婦女兒童健康是全民健康的基石，金賽藥業一直重點關注婦女兒童健康領域，歷經多年的布局和深耕，金賽藥業在女性健康領域構建了全面而立體的布局，涵蓋了輔助生殖、婦科感染、婦科常見病、婦科腫瘤等方面，以滿足不同年齡段女性的健康需求。金賽始終將"院企合作"作為重要的研發戰略，與國內頂尖三甲醫院建立緊密合作關系，借助雙方的專業優勢和技術優勢，解決未被滿足的臨床需求，共同推動學術與產業的協同創新。目前金賽藥業在女性健康領域布局超過10款創新管線，除絕經期血管舒縮癥外，覆蓋細菌性陰道炎、子宮內膜異位癥等婦科常見病，同時在輔助生殖領域推進長效制劑研發，致力于為女性患者提供優質的治療方案。

參考文獻

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