中國蘇州和美國圣地亞哥2021年12月14日 /美通社/ -- 天演藥業(yè)（以下簡稱“公司”或“天演”）（納斯達克股票代碼：ADAG）是一家生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。公司今日宣布，于2021年12月11日至14日召開的第63屆美國血液學(xué)會（ASH）年會壁報展示環(huán)節(jié)中，天演公布了兩款產(chǎn)品 -- 抗CD47單克隆抗體ADG153與抗CD20xCD3雙特異性T細胞接合器（TCE）ADG152的臨床前數(shù)據(jù)，充分展示了其顯著的臨床前差異化優(yōu)勢。
“我們創(chuàng)新的抗CD47抗體ADG153與CD20xCD3 TCE雙抗ADG152成功運用了天演安全抗體SAFEbody®精準掩蔽技術(shù)，旨在確?？贵w療效的同時克服這兩個靶點目前針對血液腫瘤臨床開發(fā)中遇到的安全性問題。”天演藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼董事長羅培志博士表示，“在臨床前評估中，這兩款來自天演變革性創(chuàng)新產(chǎn)品管線的抗體充分展現(xiàn)出理想的目標(biāo)產(chǎn)品特征。使我們感到興奮的是IgG1亞型的抗CD47安全抗體SAFEbody®，它不僅展現(xiàn)了IgG1介導(dǎo)的強大腫瘤殺傷作用，同時具備非常好的安全性和8倍延長的半衰期。而第一款雙抗強力抗體POWERbody CD20xCD3 TCE，擁有我們量身打造具有精確掩蔽性的抗CD3結(jié)合臂，在和一臨床參考抗體對比試驗上，持續(xù)有效殺傷腫瘤的同時，細胞因子釋放弱100倍，半衰期延長2-3倍。這兩款產(chǎn)品彰顯了天演基于AI構(gòu)建的強大抗體技術(shù)平臺，將繼續(xù)助推我們的管線迎來新一輪爆發(fā)性的增長?！?/p>
ADG153 （新型抗 CD47 單克隆安全抗體）
標(biāo)題：ADG153，新型抗CD47單克隆安全抗體對標(biāo)參考臨床抗體：更強的體內(nèi)抗腫瘤活性，更長的半衰期，最少的紅細胞毒性與CD47抗原沉默
展示編號：3342
重要數(shù)據(jù)：
- ADG153-G4親本抗體及其激活的安全抗體可以通過靶向CD47的獨特表位，在保持高親和力阻斷CD47信號的同時，可以極大地減少血凝作用的產(chǎn)生。
- 在猴子的臨床前研究中，與10 mg/kg的Hu5F9相比，ADG153-G4 在10、30和60 mg/kg劑量組出現(xiàn)紅細胞和血紅蛋白下降的幅度更小，有望解決當(dāng)前抗CD47療法常見的血液毒性問題。
- ADG153-G4安全抗體還克服了現(xiàn)有抗CD47療法觀察到的抗原沉默問題，其半衰期延長了8倍。
- 對比IgG4同類型的抗CD47抗體，僅擁有CD47介導(dǎo)的巨噬細胞的吞噬作用即抗體依賴性的細胞吞噬作用效應(yīng)(ADCP)。
- ADG153-G1可以誘導(dǎo)產(chǎn)生抗體依賴的細胞介導(dǎo)的細胞毒性作用 (ADCC) ，IgG4介導(dǎo)的ADG153和參考抗體則沒有這種效果
- 與參考抗體相比，ADG153-G1可誘發(fā)更強的抗體依賴性細胞介導(dǎo)的吞噬（ADCC）及ADCP作用。
- 值得一提的是，ADG153-G1安全抗體在10mg/kg劑量組仍具有良好的耐受性，紅細胞僅減少 8%，而IgG4形式的Hu5F9則減少49%。 而通過參考文獻得知，另一款I(lǐng)gG1抗CD47 抗體在1mg/kg劑量組使紅細胞含量下降40%以上。
- 單次靜脈給藥后，ADG153-G1在10mg/kg劑量組表現(xiàn)出比Hu5F9長約8倍的表觀半衰期和高5倍的曲線下面積(AUC)。
ADG152 (CD20xCD3雙特異性強力抗體POWERbodyTM)
標(biāo)題：ADG152，新型CD20xCD3雙特異性安全抗體展現(xiàn)出強大的抗腫瘤活性和更高的安全性
展示編號：1204
重要數(shù)據(jù)：
- ADG152的抗CD20結(jié)合臂可提升與CD20的結(jié)合力，抗CD3結(jié)合臂則是量身打造，具有精確的掩蔽性。
“細胞因子釋放綜合征（CRS）一直是T細胞接合器自誕生以來所面臨的一大挑戰(zhàn)，安全性的考量也限制了給藥空間，起始劑量無法達到活性水平?！泵绹鴥?nèi)科醫(yī)師協(xié)會會員、醫(yī)學(xué)博士Stanley Frankel如是說。Stanley Frankel 曾經(jīng)任職于Micromet及Amgen，為blinatumomab（Blincyto®）的開發(fā)和批準做出了貢獻。他繼續(xù)表示，“我們長期缺少一種能夠消除CRS管控復(fù)雜性（如分步給藥和類固醇預(yù)處理）的解決方案。針對這些棘手問題， ADG152的臨床前數(shù)據(jù)讓我們看到了前景樂觀的簡單解決方案的可能，并能發(fā)揮強力抗體技術(shù)POWERbody引導(dǎo)T細胞攻擊腫瘤組織的功效。”
目前天演繼續(xù)擴大和推進創(chuàng)新的臨床前產(chǎn)品管線，包括ADG152與ADG153在內(nèi)，已有五個項目正處于新藥申請的臨床前研究（IND-enabling）階段。在ASH年會期間公布的臨床前數(shù)據(jù)為這些潛在的同類最佳候選藥物進入臨床開發(fā)提供了堅實依據(jù)。
關(guān)于天演藥業(yè)
天演藥業(yè)（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司，公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學(xué)與人工智能，憑借其全球首創(chuàng)的三體平臺技術(shù)（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody?），天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰(zhàn)略合作關(guān)系，并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。
如需了解更多信息，請訪問：https://investor.adagene.com。
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安全港聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關(guān)于臨床前數(shù)據(jù)的潛在影響的陳述，以及天演藥業(yè)對其候選產(chǎn)品的臨床開發(fā)、監(jiān)管里程碑。由于各種重要因素，實際結(jié)果可能與前瞻性陳述中所示的結(jié)果存在重大差異，包括但不限于天演藥業(yè)證明其候選藥物的安全性和有效性的能力；其候選藥物的臨床結(jié)果，可能不支持進一步開發(fā)或監(jiān)管批準；相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)就天演藥業(yè)候選藥物的監(jiān)管批準做出決定的內(nèi)容和時間；如果獲得批準，天演藥業(yè)為其候選藥物取得商業(yè)成功的能力；天演藥業(yè)為其技術(shù)和藥物獲得和維持知識產(chǎn)權(quán)保護的能力；天演藥業(yè)依賴第三方進行藥物開發(fā)、制造和其他服務(wù)；天演藥業(yè)有限的經(jīng)營歷史以及天演藥業(yè)獲得額外資金用于運營以及完成其候選藥物的開發(fā)和商業(yè)化的能力；天演藥業(yè)在其現(xiàn)有戰(zhàn)略伙伴關(guān)系或合作之外簽訂額外合作協(xié)議的能力；COVID-19對天演藥業(yè)臨床開發(fā)、商業(yè)和其他運營的影響，以及在天演藥業(yè)提交給美國證券交易委員會的文件“風(fēng)險因素”部分更充分討論的那些風(fēng)險。所有前瞻性陳述均基于天演藥業(yè)當(dāng)前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演藥業(yè)不承擔(dān)因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務(wù)。
