臺(tái)北2024年5月31日 /美通社/ -- 全球矚目的腫瘤盛會(huì)ASCO 2024將於當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月31日至6月4日在美國芝加哥舉行，Illumina 因美納14項(xiàng)最新研究將亮相本次大會(huì)。作為全球基因定序和晶片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者，Illumina因美納在ASCO 2024中攜手國際知名臨床夥伴，將帶來哪些精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)前沿進(jìn)展，讓我們今天先睹為快。

亮點(diǎn)（Transform oncology with genomics）：

• 廣泛型基因檢測 (CGP) 優(yōu)於單基因檢測 (SGT) 的更多臨床實(shí)用性證據(jù)；
• Illumina因美納 MRD（微量殘存疾?。z測新進(jìn)展；
• 多項(xiàng)真實(shí)世界研究，消除市場準(zhǔn)入障礙；
• 廣泛型變異和免疫分析 (CGIP) 基於多組學(xué)資料更好評估腫瘤免疫；
• 探索全基因組測序WGS在腫瘤常規(guī)臨床檢測中的可行性；

同時(shí)，Illumina 因美納 將在ASCO大會(huì)現(xiàn)場設(shè)立攤位（攤位號：35103），誠摯邀請您現(xiàn)場蒞臨交流！

Illumina 因美納 ASCO 2024 研究蓋覽

1.     Performance of comprehensive genomic profiling (CGP) versus single gene testing (SGT) in guideline-recommended biomarker selection in non-small cell lung cancer (NSCLC)

非小型細(xì)胞肺癌（NSCLC）中廣泛型基因檢測（CGP）與單基因檢測（SGT）在指引推薦生物標(biāo)記物選擇中的性能比較

• 摘要編號：8640
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納, Sarah Cannon Research Institute, Integra

2.     Paired matched normal sequencing to accurately identify somatic clonal hematopoiesis mutations (CHm) in solid tumor tissue and plasma specimens

配對正常組織定序以準(zhǔn)確識別實(shí)體瘤組織和血漿樣本中的體細(xì)胞克隆造血突變（CHm）

• 摘要編號： 3051
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納, Eurofins, Mayo Clinic

3.     A machine learning algorithm based on multi-omics biomarkers for the detection of tumor microsatellite instability

基於多組學(xué)生物標(biāo)記物的機(jī)器學(xué)習(xí)演算法用於檢測腫瘤微衛(wèi)星不穩(wěn)定性

• 摘要編號：1554
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納, Labcorp

4.     Differences in baseline characteristics and healthcare costs among insured patients with advanced cancer with vs without clinical trial participation  

有無臨床試驗(yàn)參與的晚期癌癥保險(xiǎn)患者的基線特徵和醫(yī)療成本差異

• 摘要編號：11154
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納, Optum

5.     A highly sensitive, low input, and automated assay for molecular residual disease detection (MRD) using whole-genome sequencing (WGS)  

基於全基因組定序（WGS）的高靈敏度、低樣本量、自動(dòng)化的微量殘存疾?。∕RD）檢測方法

• 摘要編號：3060
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納

6.     Comprehensive genomic and immune profiling of non-V600 BRAF-mutated melanomas: Implications for therapeutic strategies beyond BRAF/MEK inhibitors

非V600 BRAF突變黑色素瘤的廣泛型基因檢測和免疫分析：對BRAF/MEK抑制劑以外治療策略的啟示

• 摘要編號：e21544
• 發(fā)表單位：IIlumina 因美納, Labcorp

7.     Multi-specimen comprehensive genomic profiling for diagnostic disambiguation in advanced and metastatic solid tumors Abstract 

多樣本廣泛型基因檢測在晚期和轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤中的診斷解疑

• 摘要編號：e15166
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納, Labcorp

8.     Screening for social determinants of health among patients with advanced and metastatic cancer undergoing comprehensive genomic profiling in underserved communities

在不發(fā)達(dá)社區(qū)中接受廣泛型基因檢測的晚期和轉(zhuǎn)移性癌癥患者中篩查健康社會(huì)決定因素

• 摘要編號：e13545
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納, Labcorp

9.     Implementation of a comprehensive genomic profiling (CGP) panel for precision oncology at a cancer center in Brazil  

在巴西一個(gè)癌癥中心實(shí)施廣泛型基因檢測（CGP）小組以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)腫瘤學(xué)

• 摘要編號：e23520
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納, A.C. Camargo Cancer Center

10.  Feasibility of implementing whole genome sequencing into routine oncology care

將全基因組定序WGS納入腫瘤常規(guī)護(hù)理的可行性

• 摘要編號：e15181
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納，Weill Cornell

11.  Real-world costs and outcomes associated with biomarker testing by comprehensive genomic profiling (CGP) and non-CGP approaches among patients with metastatic non-small cell lung cancer (mNSCLC)

在轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（mNSCLC）患者中，通過廣泛型基因檢測（CGP）和非CGP方法進(jìn)行生物標(biāo)記物檢測的真實(shí)世界成本和獲益

• 摘要編號：e20598
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納, Optum

12.  CGP-based IO biomarker assessment and treatment utilization across a major US health system

在美國主要醫(yī)療系統(tǒng)中基於CGP的IO腫瘤免疫生物標(biāo)記物評估和治療利用情況  

• 摘要編號：e23109
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納, Providence

13.  NGS panels' capture of biomarkers associated with targeted therapies in clinical trials

NGS panel捕獲與臨床試驗(yàn)中標(biāo)靶治療相關(guān)的生物標(biāo)記物  

• 摘要編號：e13508
• 發(fā)表單位： Illumina 因美納

14.  Single point of entry to the European precision cancer medicine trial network PRIME-ROSE

歐洲精準(zhǔn)癌癥醫(yī)學(xué)試驗(yàn)網(wǎng)路PRIME-ROSE的單一入口點(diǎn)

• 摘要編號：e23024
• 發(fā)表單位： IMPRESS Team

關(guān)於Illumina 因美納

Illumina致力於推動(dòng)和激發(fā)基因組學(xué)的發(fā)展而不斷改善人類健康。專注創(chuàng)新使我們成為全球基因定序和晶片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者，並為全球範(fàn)圍的科研、臨床和應(yīng)用市場客戶提供專業(yè)服務(wù)。我們的產(chǎn)品廣泛應(yīng)用於生命科學(xué)、腫瘤學(xué)、生殖保健、農(nóng)業(yè)及其他新興領(lǐng)域。欲瞭解更多資訊，請?jiān)L問www.illumina.com。

在腫瘤領(lǐng)域，Illumina因美納 致力於推動(dòng)腫瘤個(gè)體化的識別與治療，以創(chuàng)新技術(shù)加速腫瘤基因組學(xué)的革新。我們的技術(shù)廣泛應(yīng)用於腫瘤基因組學(xué)研究，病理學(xué)與腫瘤臨床研究，腫瘤伴隨診斷以及腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的未來探索。Illumina因美納在腫瘤領(lǐng)域的終極目標(biāo)是：通過科學(xué)發(fā)現(xiàn)真正改變腫瘤患者及其家庭的生活。

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