重塑美學體驗 引領技術創新
上海2025年11月22日 /美通社/ -- 全球最大的專注醫療美容的企業Merz Aesthetics®麥施美學（以下簡稱"麥施美學"）宣布旗下兩款重要新品XEOMIN®思奧美®和RADIESSE 芮得怡召開上市發布會，這標志著麥施美學在中國市場面部注射類的產品組合迎來全面拓展，中國業務加速邁入了嶄新的發展階段。
純凈·重塑 標新立美 XEOMIN®思奧美®RADIESSE 芮得怡中國上市會
XEOMIN®思奧美®（注射用A型肉毒毒素）作為首個不含雜質*的純凈+肉毒毒素，可降低肉毒毒素耐藥的風險，有助于獲得高效、精準、自然的治療效果。RADIESSE 芮得怡（注射用羥基磷酸鈣微球面部填充劑）通過獨特的非炎性作用機制，激活皮膚中五大關鍵成分新生煥活[4]-[11]。
麥施家族控股董事總經理 Christian Baatz 表示："麥施美學是家族企業麥施集團旗下業務，我們始終以平等之心對待每一位客戶與伙伴，在溝通中傾聽，在合作中學習，并將寶貴經驗付諸行動。作為集團全球規模最大、業績最佳且增長最迅猛的業務板塊，我們以質量安全為基石，秉承創始人 Friedrich Merz ‘何為真正所需'的經營哲學，與本土伙伴協同共創解決方案，始終將客戶與患者的根本利益置于首位。我們不受限于短期指標，不以季度衡量成敗，而以時間沉淀評判價值。117年來，這種長遠視角始終驅動著我們的創新與成就。我們深感榮幸能將這一理念帶入中國，未來將繼續通過緊密協作提供值得信賴、滿足真實需求的優質產品。"
麥施家族控股董事總經理 Christian Baatz、麥施家族控股董事總經理 Dania Hückmann 博士、麥施集團首席執行官Philip Burchard現場致辭
麥施家族、麥施美學全球、亞太地區及中國區管理團隊均出席上市會，包括：麥施家族控股董事總經理Christian Baatz，麥施家族控股董事總經理 Dania Hückmann 博士，麥施集團首席執行官Philip Burchard，麥施集團首席運營官Hans-Jörg Bergler，麥施集團首席財務官Almuth Steinkühler博士，麥施美學首席科學官Samantha Kerr 博士，麥施美學亞太區總裁Lawrence Siow，麥施美學亞太區高級副總裁、中國業務負責人Sylvia Lee，麥施美學亞太區醫學事務和臨床研發高級副總裁 Owen Sunga博士，麥施美學亞太區首席財務官 Ching Ling Tan，麥施美學中國區總經理William Cui及中國管理團隊。
來自中國、德國、澳大利亞、新加坡等中外醫美專家也受邀出席，包括麥施制藥肉毒毒素前研究負責人、現任顧問，Jürgen Frevert教授、德國吉森大學免疫學教授Michael Martin、新加坡Radium Medical Aesthetics診所醫學總監及創始人Siew Tuck Wah博士、澳大利亞整形外科醫生Niamh Corduff博士、澳大利亞Eastern Plastic Surgery and EST Clinic診所創始人Frank Lin博士、再生醫美全球培訓導師與學術領袖 Kate Goldie博士、中國整形美容協會皮膚美容分會會長項蕾紅教授、中國整形美容協會微創與皮膚整形美容分會副會長吳艷教授、同濟大學醫學院整形美容醫學研究所所長崔海燕教授、芙艾醫療集團醫療院長劉慶陽博士等。
雙星閃耀：上市啟動儀式及與會嘉賓同框留念
XEOMIN®思奧美®｜以純凈破解注射除皺療效衰減難題
XEOMIN®思奧美®是全球首個不含雜質*的純凈+肉毒毒素，大幅降低肉毒毒素耐藥風險并帶來始終如一、精準自然的治療效果[1][2]。2024年2月23日， XEOMIN®思奧美®在中國獲批，適用于暫時改善65歲及65歲以下成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度及重度眉間紋。
隨著求美者初次治療年齡前移、治療周期延長及適應癥不斷拓展，肉毒毒素在醫美臨床中的總用量顯著增加，免疫耐受風險已成為醫美從業者和廣大求美者都逐漸重視的現實問題。而肉毒毒素耐藥問題則與肉毒毒素中的雜質*殘留有關。隨著時間推移，肉毒毒素耐藥可能會降低未來治療效果，甚至讓必要的長期肉毒毒素治療變得難以進行。
"與中國市場上其他A型肉毒毒素產品不同，XEOMIN®思奧美®僅含治療所需的活性成分。XEOMIN®思奧美®低免疫原性的特點，這意味著患者可長期（甚至數十年）接受重復治療，且無需擔心出現繼發性無應答風險。XEOMIN®思奧美®在全球累積了數千萬例治療經驗，截至目前，在全程僅使用XEOMIN®思奧美®治療的患者中，尚未出現抗體介導的繼發性無應答病例報告。相較于其他產品，XEOMIN®思奧美®是較穩定的產品：無需冷藏，甚至在60°C環境下也能保持4周穩定。" 麥施制藥肉毒毒素前研究負責人、現任顧問Jürgen Frevert教授介紹到。
麥施制藥肉毒毒素前研究負責人、現任顧問，Jürgen Frevert教授與會發言
在全球范圍內，XEOMIN®思奧美®已有460多篇學術出版物[12]以及全球超過2000萬例患者[13]的治療經驗。在僅使用XEOMIN®思奧美®治療的患者中，未出現任何一例因產生肉毒毒素耐藥性而導致治療失敗的病例[14]。
RADIESSE 芮得怡 ｜"5合1"強大功效引領再生美學革新
RADIESSE 芮得怡通過非炎性的作用機制，促進ECM的五大核心成分新生，是一款全面的膠原蛋白刺激劑。
2025年3月7日，RADIESSE 芮得怡在中國獲批，適用于注射到鼻唇溝部位皮下層，以糾正中重度鼻唇溝皺紋。在全球市場，RADIESSE 芮得怡有超過20年的臨床使用經驗及數據支持，擁有超過245篇相關文獻和超過1500萬臨床使用量[3]。
RADIESSE 芮得怡含有獨特的 CaHA 微球，注射后在人體內形成"支架"，通過非炎性作用機制激活成纖維細胞，同步促進皮膚五大關鍵成分的新生煥活。并且可以通過定制化的稀釋調節，按需匹配粘彈性，精準優化輪廓線條，塑造清晰緊致的面部曲線。
與以填充為主的傳統醫美手段不同，再生美學注重重建人體健康生態系統，讓肌膚恢復緊致與活力。 中國整形美容協會微創與皮膚整形美容分會副會長吳艷教授表示："RADIESSE的作用機制核心在于 ‘非炎癥性激活' 與 ‘ECM 重建' 的雙重特性，具有'即刻支撐 + 遠期再生' 二合一功效，這也是RADIESSE區別于其他填充材料的關鍵所在。RADIESSE 芮得怡的獲批上市，不僅為國內求美者提供了新選擇，更推動中國再生醫美與國際接軌。"
根據市場調研機構Ipsos近期進行的一項RADIESSE 芮得怡中國市場消費者調研的數據顯示，87%的參與者對生物刺激劑感興趣，并表現出很高的嘗試意愿[15]。中國消費者對生物刺激劑已有相對深入的了解，超過60%的參與者知曉并認可生物刺激劑的特性（如增加膠原蛋白、實現面部的提拉和塑形）[15]。
“純凈天使” XEOMIN®思奧美®展區與RADIESSE芮得怡展區
麥施美學｜品牌矩陣升級，開啟在華發展新篇章
麥施美學擁有一支由 250多位專家組成的全球研發團隊，致力于推動從早期研究到商業應用的全周期產品研發。麥施美學將每年總收入的7%用于研發投資，目前已建立三個全球研發中心、約30條在研管線，預計未來五年內將有約15個重磅產品在全球范圍內獲批。
麥施美學產品展臺與百年歷史展區
麥施美學首席科學官Samantha Kerr 博士表示："從肉毒毒素治療模式的創新到引領再生美學的革新，麥施美學始終以前沿科技滿足醫美行業日益增長的需求，這些創新的腳步我們將繼續堅定地走下去。"
麥施美學首席科學官Samantha Kerr現場致辭
在麥施美學全球版圖中，中國正扮演者愈發重要的角色。麥施美學亞太區總裁Lawrence Siow表示："中國是麥施美學全球重要戰略市場之一，這次上市會召開對我們有里程碑意義。我們將繼續致力把高質量的醫美產品與理念引進中國，以卓越品質、創新價值，成就中國求美者的自信真我。"
麥施美學亞太區總裁Lawrence Siow現場致辭
"中國是全球醫美領域最活躍的市場之一，我們非常高興能夠為中國求美者帶來更高效、更優質的醫美選擇。" 麥施美學中國區總經理William Cui表示。"XEOMIN®思奧美®和RADIESSE 芮得怡代表著我們在產品創新、質量安全和求美者獲益等方面樹立了全新的標桿，這也重申了麥施美學對于中國市場合作伙伴和求美者的長期承諾，我們將繼續與廣大合作伙伴一同賦能行業、開展科學健康的醫美觀念宣導，推動醫美行業的可持續發展。"
麥施美學中國區總經理William Cui現場致辭
*雜質是指存在復合蛋白，無活性的神經毒素，鞭毛蛋白和細菌DNA污染物[1] |
+純/純凈指不存在復合蛋白,無活性的神經毒素,鞭毛蛋白和細菌DNA污染物[1] |
Reference：
[1] Park JY, et al. Neurotoxin impurities: A Review of Threats to Efficacy. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2020;8(1):e2627
[2] Kerscher M, et al. J Drugs Dermatol 2019; 18(1):52–57.
[3] Merz Data on File, REF-1786.
[4] Goldie K. J Cosmet Dermatol. 2023 Mar;22 Suppl 1:1-7.
[5] Corduf N. J Cosmet Dermatol. 2023 Mar;22 Suppl 1:8-14.
[6] Amiri M, et al. Front Med (Lausanne). 2023 Jun 2;10:1195934.
[7] Yutskovskaya Y, et al. J Drugs Dermatol. 2014 Sep;13(9):1047-52.
[8] Yutskovskaya Y, et al. J Drugs Dermatol. 2017 Jan 1;16(1):68-74.
[9] González N, Goldberg DJ. Dermatol Surg. 2019 Apr;45(4):547-551.
[10]Kim J. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2019 Oct 15;12:771-784.
[11]Courderot-Masuyer C, et al. J Cosmet Dermatol. 2016 Sep;15(3):260-8.
[12]Merz Data on File 2024.
[13]Merz Data on File 2024. Based on a calculation of the number of Ax vials sold globally.
[14]Patients treated exclusively with XEOMIN®. This does not include patients who have received other botulinum toxin formulations in the past. Merz Data on File (PSUR 31.12.2019).
[15]Based on consumer quantitative research conducted in 2025 on "Radiesse China Launch Study" by Merz Aesthetics in partnership with Ipsos in China and included 1,500 samples covering 5 cities, 3 age groups
