頭部創(chuàng)新藥企價(jià)值獲國際資本市場高度認(rèn)可

美國舊金山和中國蘇州2025年11月24日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日宣布：根據(jù)恒生指數(shù)有限公司公布的2025 年三季度恒生指數(shù)系列季度檢討結(jié)果，信達(dá)生物（股票代碼：01801.HK）成功入選恒生指數(shù)成份股，正式成為代表港股核心資產(chǎn)的藍(lán)籌企業(yè)一員，這也是第一家從生物科技公司（biotech）成長為領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)(biopharma)并納入恒生指數(shù)的企業(yè)。此外，信達(dá)生物同時(shí)入選恒生中國企業(yè)指數(shù)以及恒生ESG增強(qiáng)指數(shù)，多個(gè)核心指數(shù)同時(shí)納入，其頭部創(chuàng)新藥企價(jià)值獲國際資本市場高度認(rèn)可。

作為反映香港股票市場核心表現(xiàn)的旗艦指數(shù)，恒生指數(shù)以市值規(guī)模、流通性、行業(yè)代表性及財(cái)務(wù)穩(wěn)健性等為核心選股標(biāo)準(zhǔn)，其成分股涵蓋港股市場各行業(yè)市值最大及成交最活躍的龍頭企業(yè)，是全球資金配置港股的核心參考指標(biāo)。

自成立以來，信達(dá)生物聚焦腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病領(lǐng)域，構(gòu)建了涵蓋單克隆抗體、雙特異性抗體、ADC、小分子藥物等多元化的創(chuàng)新藥管線。16款產(chǎn)品已實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，多款產(chǎn)品惠及全球患者，在技術(shù)創(chuàng)新與臨床價(jià)值上持續(xù)領(lǐng)跑。公司持續(xù)優(yōu)化經(jīng)營效率與財(cái)務(wù)結(jié)構(gòu)，也為長期發(fā)展筑牢根基，贏得了全球投資者的廣泛信任。

信達(dá)生物獲納恒指，標(biāo)志著中國生物科技公司正步入主流資本市場舞臺(tái)：此次納入，不僅彰顯了信達(dá)生物的行業(yè)標(biāo)桿地位，更反映出港股市場對優(yōu)質(zhì)中國創(chuàng)新藥企的重視與青睞，為中國生物科技行業(yè)的國際化發(fā)展提供了新范本。信達(dá)生物也將借助這一平臺(tái)，進(jìn)一步深化與全球資本市場的鏈接，助力中國創(chuàng)新走向世界舞臺(tái)。

信達(dá)生物創(chuàng)始人、董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官俞德超博士表示："成功納入恒生指數(shù)是信達(dá)生物發(fā)展歷程中的重要里程碑，印證了市場對信達(dá)生物創(chuàng)新實(shí)力、商業(yè)化成果及長期發(fā)展戰(zhàn)略的高度認(rèn)可。作為連接中國與全球資本市場的重要橋梁，恒生指數(shù)的納入將進(jìn)一步拓寬公司的投資者基礎(chǔ)，提升國際市場曝光度，為公司持續(xù)投入創(chuàng)新研發(fā)、拓展全球業(yè)務(wù)提供更堅(jiān)實(shí)的資本支持。未來，信達(dá)生物將繼續(xù)堅(jiān)守‘開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥'的初心，以更多創(chuàng)新成果回應(yīng)市場期待，為全球患者帶來希望，為投資者創(chuàng)造長期價(jià)值。"

關(guān)于信達(dá)生物

"始于信，達(dá)于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達(dá)生物的使命和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有16個(gè)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn)上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達(dá)伯舒^®），貝伐珠單抗注射液（達(dá)攸同^®），阿達(dá)木單抗注射液（蘇立信^®），利妥昔單抗注射液（達(dá)伯華^®），佩米替尼片（達(dá)伯坦^®），奧雷巴替尼片（耐立克^®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®），塞普替尼膠囊（睿妥^®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇^®），托萊西單抗注射液（信必樂^®），氟澤雷塞片（達(dá)伯特^®），匹妥布替尼片(捷帕力^®)，己二酸他雷替尼膠囊（達(dá)伯樂^®），利厄替尼片（奧壹新^®），替妥尤單抗N01注射液（信必敏^®）和瑪仕度肽注射液（信爾美^®）。目前，同時(shí)還有2個(gè)品種在NMPA審評中，4個(gè)新藥分子進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有15個(gè)新藥品種已進(jìn)入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、武田、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達(dá)成30多項(xiàng)戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時(shí)，秉承經(jīng)濟(jì)建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學(xué)善念，堅(jiān)守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會(huì)責(zé)任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項(xiàng)藥品公益援助項(xiàng)目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進(jìn)步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前，信達(dá)生物患者援助項(xiàng)目已惠及20余萬普通患者，藥物捐贈(zèng)總價(jià)值36億元人民幣。信達(dá)生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請?jiān)L問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號(hào)：Innovent Biologics。

聲明：

1.信達(dá)不推薦任何未獲批的藥品/適應(yīng)癥使用。

2.雷莫西尤單抗注射液（希冉擇^®），塞普替尼膠囊（睿妥^®）和匹妥布替尼片（捷帕力^®）由禮來公司研發(fā)。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。