- 2025年綜合項目數達945個，包括74個III期臨床項目和25個商業化生產項目
- 2025年新增209個綜合項目刷新紀錄，約50%來自于美國客戶
- 復雜分子成為藥明生物核心增長引擎，約2/3新增綜合項目為雙抗/多抗和ADC
- 雙抗/多抗已成為藥明生物最令人振奮、增長最快、盈利能力最強的賽道。公司平臺上共有196個雙抗/多抗項目，貢獻近20%的總收入，同比增長超過120%
- 在美國和亞洲持續擴展一體化CRDMO能力，同時將全球布局擴展至中東區域
舊金山2026年1月15日 /美通社/ -- 當地時間1月14日，藥明生物首席執行官陳智勝博士在第44屆摩根大通醫療健康大會（J.P. Morgan Healthcare Conference）主會場發表主題演講，回顧公司2025年取得的成績并展望未來。
陳博士表示："通過CRDMO商業模式，公司在發現、開發與生產三大板塊實現了協同發展，呈現百花齊放之勢。憑借‘跟隨并贏得分子'戰略、世界一流的質量體系、深厚的技術積累與卓越的執行力，藥明生物已成為生物制藥創新者和跨國公司首選的合作伙伴。隨著CRDMO+戰略的深化實施，我們將進一步擴大全球產能，推動多類型分子創新，以更快的速度和更高的執行力，持續賦能全球合作伙伴取得成功。"
強勁的項目漏斗 創下歷史新高
憑借領先的技術、可靠的執行力和不斷擴大的全球布局，藥明生物在2025年新增209個綜合項目，綜合項目總數高達945個，鞏固了其作為全球生物藥創新者首選合作伙伴的地位。其中，約半數新增綜合項目來自美國，體現了客戶對公司的高度信任。
藥明生物依托深厚的專業能力和端到端一體化服務，在三大高增長領域持續擴大市場份額。雙抗/多抗和ADC項目雙雙增長約30%，總數分別達到196個和252個，合計占比近50%，彰顯市場對差異化生物藥的強勁需求。公司平臺上還承載超過400個不同類型的單抗及其他蛋白項目，其中多個數十億美元級重磅產品正處于臨床后期開發與商業化生產階段。憑借在發現、開發與生產領域積累的綜合優勢，雙抗/多抗已成為藥明生物最令人振奮、增長最快、盈利能力最強的賽道，貢獻近20%收入并實現超過120%的同比增速，持續鞏固公司在復雜生物藥領域的全面領先地位。
通過"贏得分子"戰略，藥明生物在不同階段轉入了多個外部項目。2025年公司轉入23個項目，其中包括6個III期臨床和商業化生產項目。值得注意的是，這些項目中約一半為以雙抗/多抗、ADC為代表的復雜分子。
研究服務：合作勢頭加速, 平臺進入戰略節點
藥明生物研究服務業務在2025年延續了2024年的強勁勢頭，T細胞銜接子（TCE）相關合作顯著加速，標志著平臺進入了重要的戰略節點。
藥明生物CD3技術平臺在維持對靶向細胞強大腫瘤殺傷活性的同時，最大限度地降低細胞因子釋放，從而優化療效與安全性的平衡。該平臺已獲得默沙東、GSK、正大天晴、再鼎醫藥等跨國公司和中國生物制藥公司的廣泛應用。
藥明生物研究服務業務帶來的首付款和總付款金額在2025年再創歷史新高，2025年合作項目的潛在里程碑付款總額高達40億美元以上。
開發服務：引領創新解決方案
藥明生物持續拓展一體化服務能力，打造創新技術平臺，加速項目開發進程、提升產品質量并保障放大生產的穩定性。
公司推出行業領先的定點整合CHO細胞株開發平臺WuXiaTM TrueSite。該平臺憑借對抗體及復雜藥物分子細胞株質量的顯著優化、工藝放大的卓越穩定性，以及研發周期的大幅縮短，為創新生物藥研發提供更具競爭優勢的全新解決方案。WuXiaTM TrueSite實現了單抗平均表達量超 8克/升，顯著提升細胞池與細胞克隆質量的一致性，并實現超99%的克隆細胞在傳60代次后仍保持穩定的蛋白表達。
公司還推出了高劑量給藥技術解決方案，包括高濃度制劑開發平臺WuXiHighTM、透明質酸酶共制劑平臺以及可穿戴式裝置解決方案，擴大臨床與商業化應用的選擇空間。
生產服務：以速度與規模推動增長
在"跟隨并贏得分子"戰略的推進下，公司2025年III期臨床與商業化生產項目總數達99個。隨著商業化項目規模不斷擴大以及單個項目產能快速放量，生產業務正蓄勢待發，加速邁入發展快車道。
憑借卓越的運營能力、行業領先的技術與成熟的質量體系，藥明生物在2025年完成28個PPQ（工藝性能確認），2026年基于現有合同已有34個PPQ排期，反映出CMO業務的強勁勢頭。公司PPQ生產成功率超過99%，名列行業前茅。自2017年以來，公司已為全球合作伙伴交付逾350批大規模生產項目（單批 6000至16000升）。
藥明生物始終堅持嚴格的行業質量標準，并保持卓越的質量記錄。截至2025年12月底，公司已成功通過46次監管機構檢查，包括22次FDA和EMA檢查，并且在FDA的藥品上市批準前檢查（PLI）中保持100%通過率。此外，公司還通過了全球客戶超過1800次的GMP質量審計，包括超230次歐盟質量受權人（Qualified Persons）審計。目前，藥明生物在全球擁有15個GMP認證的生物藥原液及制劑生產廠，廠房許可批準達136次，其國際一流的質量體系與合規能力是贏得客戶信任的基石。
全球布局：在美國、新加坡與卡塔爾打造戰略樞紐
藥明生物正擴大在美國的戰略投資，通過新澤西州基地與馬薩諸塞州基地的協同聯動，打造一體化服務網絡，實現材料、樣本與產品的跨基地無縫轉移。
在新加坡，藥明生物模塊化生物制劑生產廠啟動建設，模塊化原液生產廠已處于設計階段。與此同時，子公司藥明合聯新加坡生產基地于2025年6月完成了機械完工，未來新加坡基地將建設成為其全球布局的重要戰略樞紐。
2025年12月，藥明生物宣布與卡塔爾自由區管理局（QFZ）簽署戰略合作備忘錄，計劃將卡塔爾打造成為公司全球CRDMO網絡內的另一大核心樞紐，標志著公司正式布局中東市場，進一步擴展全球版圖與能力。
全球領先的數字化CRDMO：打造極致速度、質量、運營效率與客戶服務體驗
藥明生物將數字化創新全面融入發現、開發、生產、運營及客戶服務全流程，為全球合作伙伴重新定義價值內涵。DaVinci一站式客戶服務系統提供安全、實時的客戶交互體驗，支持項目方案制定、訪問實驗及生產數據與報告、成本估算及物流追蹤。實驗室核心操作系統，包括BioFoundry與InSilico等，可實現數字孿生系統與計算機建模、分析及預測，加速藥物發現、開發及生產流程。公司通過構建數據驅動的生產系統，如電子批記錄系統（EBR），不僅提升了約40%的生產力，更確保了數據完整性和產品質量，而高效資源計劃系統則實現了約20%的效率提升。近期，藥明生物還推出了行業領先的數字孿生平臺PatroLabTM，以提升工藝性能，降低工藝風險，縮短藥物開發周期，確保生物藥生產的一致性與高質量。
引領全行業可持續發展
作為聯合國全球契約組織（UNGC）成員，藥明生物在可持續發展方面取得多項重要進展并獲得廣泛行業認可。公司獲得明晟（MSCI）最高AAA ESG評級、EcoVadis"鉑金"評級、入選道瓊斯可持續發展指數（DJSI）；榮登CDP氣候變化、水安全和供應商參與度三大領域A級榜單；獲評晨星Sustainalytics ESG"風險可忽略"最高評級以及"行業最高評級"與"區域最高評級"企業；入選富時社會責任指數系列；入選恒生ESG 50指數；ISS ESG評級"最佳"獎章認可，充分彰顯了公司在可持續發展領域的卓越表現。
2026年有望加速增長
2026年，藥明生物將繼續保持強勁發展勢頭，通過強勁的研究業務、領先的開發業務與卓越的生產業務推動公司加速增長。秉承客戶第一的服務精神以及綜合的端到端能力，藥明生物正在為全球客戶加速生物藥創新賦能，造福廣大病患。
關于藥明生物
藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發現、開發及生產生物藥，實現從概念到商業化生產的全過程，加速全球生物藥研發進程，降低研發成本，造福病患。
藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國、新加坡和卡塔爾擁有超過12000名員工。通過藥明生物的專業服務團隊，以及先進技術和精深洞見，公司為客戶提供高效經濟的生物藥解決方案。截至2025年12月底，藥明生物幫助客戶研發和生產的綜合項目高達945個，其中包括74個臨床III期項目，25個商業化生產項目。
藥明生物以可持續發展為長期業務增長的基石。公司持續推動綠色創新技術，為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案，同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創造共享價值的理念，公司攜手利益相關方構建可持續發展生態，通過負責任運營模式推動社會價值與生態效益雙提升，實現全價值鏈的協同賦能。更多信息，請訪問：www.wuxibiologics.com。
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