香港2026年3月25日 /美通社/ -- 總部位於香港的領(lǐng)先精準(zhǔn)診斷公司科德施基因(Codex Genetics) 今日宣布與全球先進(jìn)腦部診斷領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)者C2N Diagnostics（簡稱「C2N」）建立戰(zhàn)略伙伴關(guān)係。

此次合作將向香港的醫(yī)護(hù)人員引入PrecivityAD2?血液檢測，使他們能夠使用C2N的創(chuàng)新技術(shù)，輔助診斷阿茲海默癥。

PrecivityAD2?檢測適用於50歲及以上、出現(xiàn)認(rèn)知障礙病徵或癥狀，並正在接受阿茲海默癥或其他認(rèn)知能力下降臨床評估的人士。該檢測可探測大腦中是否存在澱粉樣蛋白病理特特徵（阿茲海默癥的關(guān)鍵生物標(biāo)記），為臨床醫(yī)生的診斷提供支持。

PrecivityAD2?檢測采用高分辨率的質(zhì)譜分析，測量血漿中β-澱粉樣蛋白比值(Aβ42/40)以及蘇氨酸-217位點磷酸化濤(tau)蛋白的百分比(%p-tau217)，並將這些數(shù)據(jù)透過專利算法，得出明確的陽性或陰性結(jié)果，指示澱粉樣蛋白斑塊在大腦存在可能性的高低。^[1]

臨床驗證已證明PrecivityAD2?檢測的強(qiáng)大性能，與澱粉樣蛋白正電子(PET) 掃描相比，採用CLIA認(rèn)證的臨界值時，其準(zhǔn)確率達(dá)91%，靈敏度達(dá)90%，特異度達(dá)92% ^[2]。這些結(jié)果與當(dāng)前專家建議一致，包括符合2025年阿茲海默癥協(xié)會臨床實踐指南(Alzheimer's Association Clinical Practice Guidelines)中對阿茲海默癥診斷的血液生物標(biāo)記檢測的要求（準(zhǔn)確率/靈敏度/特異度≥90%）。^[3]

2024年，《美國醫(yī)學(xué)會雜誌》(Journal of the American Medical Association)發(fā)表了一項大型臨床研究，檢驗了PrecivityAD2?檢測在初級醫(yī)療環(huán)境中提高醫(yī)生診斷阿茲海默癥準(zhǔn)確性的能力。初級醫(yī)療環(huán)境是大多數(shù)有認(rèn)知問題的患者尋求有關(guān)記憶力減退初步答案的地方。與腦脊液(CSF)分析或澱粉樣蛋白PET分析相比，PrecivityAD2檢測結(jié)果在預(yù)設(shè)的陰性/陽性判斷值下，具有高度統(tǒng)計學(xué)意義的準(zhǔn)確性，超過90%。^[4]

隨著人口老齡化，阿茲海默癥已成為香港乃至整個亞洲日益嚴(yán)峻的公共衛(wèi)生問題。在香港社區(qū)居住的老年人中，約20%患有輕度認(rèn)知障礙，7.4%患有嚴(yán)重認(rèn)知障礙癥，且患病率隨年齡增長急劇上升。^[5]

科德施基因聯(lián)合創(chuàng)辦人余志承(Allen Yu)博士表示：「我們與C2N的合作，彰顯了科德施基因致力於推動精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展，以及提升香港及本地區(qū)獲取尖端診斷技術(shù)的可及性。阿茲海默癥給患者、護(hù)理人員和醫(yī)療系統(tǒng)帶來了沉重負(fù)擔(dān)。PrecivityAD2?檢測與PET掃描或腰椎穿刺相提之下，PrecivityAD2?檢測可為患者提供另一種實用、可靠且侵入性更小的檢測方法，使臨床醫(yī)生無論是在公立還是私立醫(yī)療機(jī)構(gòu)，都能更早地做出更明智的決策。」

C2N行政總裁Joel Braunstein博士表示：「我們很高興能與科德施基因合作，在香港擴(kuò)大PrecivityAD2?檢測的可及性。科德施基因在精準(zhǔn)診斷方面具備認(rèn)可的實力，是支持臨床醫(yī)生和患者尋求便捷、高質(zhì)量阿茲海默癥評估血液檢測的理想合作夥伴。」PrecivityAD2?血液檢測提供了一種便捷且高度準(zhǔn)確的檢測選擇，尤其適用於正電子(PET)掃描或腦脊液檢測因可用性或患者適應(yīng)性受限的情況。

如需了解在香港訂購PrecivityAD2?檢測的更多信息，請透過以下方式聯(lián)系：WhatsApp：（+852）9837 1345，電話：（+852）3008 2560，郵箱：support@codexgenetics.com。更多信息請瀏覽www.precivityad.com / www.codexgenetics.com。

參考文獻(xiàn)

[1] Meyer et al. Clinical validation of the PrecivityAD2 blood test: A mass spectrometry-based test with algorithm combining %p-tau217 and Aβ42/40 ratio to identify presence of brain amyloid. Alz & Dementia, 2024. https://doi.org/10.1002/alz.13764

[2] Coppinger, J., et al. Independent validation of the PrecivityAD2^TM blood test to identify presence or absence of brain amyloid pathology in individuals with cognitive impairment. Npj Dementia, 2025. https://doi.org/10.1038/s44400-025-00026-y

[3] Palmqvist et al., Alzheimer's Association Clinical Practice Guideline on the use of blood-based biomarkers in the diagnostic workup of suspected Alzheimer's disease within specialized care settings. Alz & Dementia, 2025. https://doi.org/10.1002/alz.70535

[4] Palmqvist et al., Blood Biomarkers to Detect Alzheimer Disease in Primary Care and Secondary Care. JAMA, 2024. doi:10.1001/jama.2024.13855

[5] Survey on prevalence of mild neurocognitive impairment and dementia among older adults in Hong Kong. Cited in: HKSAR Department of Health, Elderly Health Service (Dementia resources). Chinese University of Hong Kong (CUHK) epidemiological data. Approximately 20% mild neurocognitive impairment; 7.4% dementia in community-dwelling elderly.