• Zoci，一款潛在同類首創(chuàng)的DLL3靶向抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），在小細(xì)胞肺癌（SCLC）腦轉(zhuǎn)移患者中顯示出53.7%的確認(rèn)顱內(nèi)客觀緩解率（iORR）；在1.6mg/kg劑量下，確認(rèn)的iORR為62.5%（10/16)，包括顱內(nèi)腫瘤完全緩解的病例
• 在肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌（NECs）中觀察到令人鼓舞的活性，經(jīng)確認(rèn)的客觀緩解率為38.2%
• 針對(duì)二線及以上小細(xì)胞肺癌（SCLC）的全球3期研究正在進(jìn)行中；一線SCLC和肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌項(xiàng)目將於2026年進(jìn)入注冊(cè)性研究階段
• 投資者電話會(huì)議和網(wǎng)絡(luò)直播將於4月20日（星期一）北京時(shí)間下午8:30（美國(guó)東部時(shí)間4月20日上午8:30/太平洋時(shí)間上午5:30）舉行，介紹在2026 AACR年會(huì)上公布的數(shù)據(jù)及後續(xù)臨床研究計(jì)劃

上海和馬薩諸塞州劍橋2026年4月18日 /美通社/ -- 再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）今日宣布的臨床數(shù)據(jù)表明，靶向DLL3的ADC zocilurtatug pelitecan（zoci，前稱ZL-1310），在既往接受過治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）腦轉(zhuǎn)移患者中，經(jīng)獨(dú)立評(píng)估采用改良版神經(jīng)腫瘤腦轉(zhuǎn)移緩解評(píng)估（mRANO-BM）標(biāo)準(zhǔn)衡量，達(dá)到快速且顯著的顱內(nèi)緩解，同時(shí)在其他神經(jīng)內(nèi)分泌癌（NECs）患者中顯示出有前景的數(shù)據(jù)。這些研究結(jié)果，以及ZL-6201（LRRC15 ADC）和ZL-1222（PD-1/IL-12）的臨床前數(shù)據(jù)，將在於聖地亞哥舉行的2026美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上公布。

一項(xiàng)正在進(jìn)行的全球1期研究（NCT06179069）的結(jié)果表明，接受zoci治療可使腫瘤已轉(zhuǎn)移至大腦的ES-SCLC患者的顱內(nèi)病灶顯著消退，該患者群體生存率低且缺乏有效治療選擇。

西班牙馬德裡12 de Octubre大學(xué)醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任、西班牙國(guó)家癌癥研究中心（CNIO）肺癌單元負(fù)責(zé)人Luis Paz-Ares博士表示：「對(duì)於發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的廣泛期小細(xì)胞肺癌患者來說，腦轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致疾病進(jìn)展常見且具有重要臨床意義的驅(qū)動(dòng)因素，其預(yù)後不佳，現(xiàn)有的治療方案不僅會(huì)延遲全身治療，且療效有限。正在進(jìn)行的zoci的臨床數(shù)據(jù)令人鼓舞，不僅在多個(gè)劑量組中顯示出快速且顯著的緩解，而且無論患者既往是否接受過顱內(nèi)放療，都顯示出顯著的活性。這些結(jié)果表明，zoci有望為治療選擇有限、難以治療的癌癥提供一種新的治療選擇，滿足該患者群體未被滿足的巨大醫(yī)療需求。」

此外，研究人員還將分享一項(xiàng)zoci在肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌（epNEC）和其他選定實(shí)體瘤患者中的1b/2期臨床研究（NCT06885281）的初步數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)表明，zoci在這一類侵襲性強(qiáng)、預(yù)後差且治療選擇有限的惡性腫瘤患者群體中具有抗腫瘤活性，客觀緩解率（ORR）為38.2%。值得注意的是，目前經(jīng)治的epNEC尚無獲批的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。在這種癌癥中也無靶向療法。

摘要標(biāo)題：靶向DLL3的ADC ZL-1310在經(jīng)治的廣泛期小細(xì)胞肺癌伴基線腦轉(zhuǎn)移患者中的顱內(nèi)活性：一項(xiàng)1期研究分析

該研究入組了伴有基線腦轉(zhuǎn)移的ES-SCLC患者，接受不同劑量（0.8、1.2、1.6、2、2.4或2.8 mg/kg）的zoci單藥治療，每三周靜脈給藥一次。數(shù)據(jù)的中位隨訪時(shí)間為7.9個(gè)月。全身性有效性采用研究者評(píng)估的RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)，顱內(nèi)有效性則由盲態(tài)獨(dú)立影像學(xué)委員會(huì)依據(jù)mRANO-BM來進(jìn)行評(píng)估。

• 在136名接受治療的患者中，36%在進(jìn)入研究前的基線已存在腦轉(zhuǎn)移。
• 在所有存在腦轉(zhuǎn)移且有機(jī)會(huì)完成至少兩次基線後掃描的患者中，接受zoci治療的患者顱內(nèi)客觀緩解率（iORR）為53.7%（22/41），其中包括7例完全緩解。在1.6mg/kg劑量下，經(jīng)確認(rèn)的iORR為62.5%（10/16），包括4例完全緩解。14例患者在中位隨訪9.2個(gè)月時(shí)尚未出現(xiàn)進(jìn)展或死亡事件（刪失）。
• 多個(gè)劑量水平組均出現(xiàn)顱內(nèi)腫瘤縮小，並且在既往接受過放療（50%，13/26）和未接受過放療（60%，9/15）的患者中均觀察到了緩解。
• Zoci表現(xiàn)出可控的安全性特征，報(bào)告的大多數(shù)治療期出現(xiàn)的不良事件（TEAEs）為低級(jí)別，停藥極少。在總?cè)巳骸?級(jí)治療相關(guān)不良事件（TRAEs）發(fā)生率為19.9%（27/136），而接受1.6mg/kg劑量患者為16.4%（9/55）。最常見的≥3級(jí)TRAEs包括：中性粒細(xì)胞減少癥（9.6%，13/136）、貧血（8.8%，12/136）、血小板減少癥（3.7%，5/136）、淋巴細(xì)胞減少癥（2.9%，4/136）、白細(xì)胞減少癥（2.9%，4/136）。未報(bào)告顱內(nèi)轉(zhuǎn)移並發(fā)癥或治療相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)嚴(yán)重不良事件。

摘要標(biāo)題：靶向DLL3的ADC ZL-1310在神經(jīng)內(nèi)分泌癌和其他特定實(shí)體瘤患者中的1b/2期、開放標(biāo)簽、多中心研究的初步結(jié)果

在另一項(xiàng)針對(duì)因侵襲性惡性腫瘤且治療選擇有限而存在高度未滿足需求的患者的重要分析中，zoci用於NECs患者的多中心1b/2期研究的初步結(jié)果顯示出具有臨床意義的緩解。研究人員以1.6mg/kg的劑量每三周靜脈注射一次zoci，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性，數(shù)據(jù)截止日期為2026年2月18日，研究1b期部分的中位隨訪時(shí)間為3.7個(gè)月。腫瘤反應(yīng)由研究者根據(jù)RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估，並對(duì)部分NECs進(jìn)行了額外評(píng)估。

• 在46名既往接受過鉑類化療和其他全身治療的患者中，zoci治療使多個(gè)肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌（epNEC）亞型的腫瘤體積縮小，且在經(jīng)治患者中觀察到確認(rèn)的緩解。
• 在可評(píng)估緩解的患者中，所有研究隊(duì)列的總客觀緩解率為38.2%（13/34），總疾病控制率為55.9%（19/34）。
• Zoci表現(xiàn)出可控的安全性特征；中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)下降（5.2%，3/58）是目前唯一在超過一名患者中發(fā)生的≥3級(jí)TRAE。

這些研究結(jié)果凸顯了zoci在多種表達(dá)DLL3的神經(jīng)內(nèi)分泌癌中的廣泛潛力。

再鼎醫(yī)藥總裁，全球研發(fā)負(fù)責(zé)人Rafael G. Amado博士表示：「我們將在AACR上公布的zoci數(shù)據(jù)，連同我們的ZL-6201和ZL-1222臨床前數(shù)據(jù)，共同凸顯了再鼎醫(yī)藥全球腫瘤研發(fā)管線的廣度、多樣性和潛力。Zoci快速進(jìn)入關(guān)鍵性開發(fā)階段，計(jì)劃在今年年底前啟動(dòng)三項(xiàng)注冊(cè)性研究，這是我們努力實(shí)現(xiàn)首個(gè)腫瘤產(chǎn)品全球上市戰(zhàn)略的印證。這一加速進(jìn)展得益於我們獨(dú)特的中美一體化架構(gòu)，使我們能夠聚焦速度和質(zhì)量，將藥物發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為改變生命的藥物。」

再鼎醫(yī)藥內(nèi)部開發(fā)的另外兩款在研腫瘤療法的數(shù)據(jù)也將在AACR上公布。研究人員將分享ZL-6201（一款靶向富含亮氨酸重復(fù)序列蛋白15（LRRC15）的ADC，用於治療表達(dá)LRRC15的癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞的肉瘤和上皮瘤）和ZL-1222（一種潛在的下一代抗PD-1/白細(xì)胞介素-12（IL-12）信號(hào)減弱突變體激動(dòng)劑免疫細(xì)胞因子，用於癌癥免疫治療）臨床前研究中令人鼓舞的發(fā)現(xiàn)。

網(wǎng)絡(luò)直播和電話會(huì)議的詳細(xì)信息如下： 
日期/時(shí)間：2026年4月20日，星期一，太平洋時(shí)間上午5:30 / 美國(guó)東部時(shí)間上午8:30 / 北京時(shí)間晚上8:30

注冊(cè)鏈接：
網(wǎng)絡(luò)直播（推薦）: https://edge.media-server.com/mmc/p/8v9n78fj/
電話撥入: https://register-conf.media-server.com/register/BId10f18579c7947b29fda2857a99f26b9
演講人: 再鼎醫(yī)藥總裁，全球研發(fā)負(fù)責(zé)人Rafael G. Amado博士；西班牙馬德裡12 de Octubre大學(xué)醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任、西班牙國(guó)家癌癥研究中心（CNIO）肺癌單元負(fù)責(zé)人Luis Paz-Ares博士；紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心胃腸腫瘤內(nèi)科醫(yī)生Rohit Thummalapalli博士

關(guān)於Zocilurtatug Pelitecan (zoci, 前稱ZL-1310)

Zoci是一款靶向DLL3的新型ADC。DLL3是一種經(jīng)過驗(yàn)證的小細(xì)胞肺癌（SCLC）治療靶點(diǎn)，也在多種神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中過度表達(dá)，通常與不良臨床預(yù)後相關(guān)。Zoci有望成為再鼎醫(yī)藥首個(gè)全球上市的抗腫瘤產(chǎn)品，計(jì)劃到2026年底開展三項(xiàng)注冊(cè)性研究，涉及二線及以上SCLC、一線SCLC以及肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌。Zoci具有潛在的同類最佳安全性特征，以及明確的全身性和顱內(nèi)療效，支持其有望成為既往接受過治療的廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的新標(biāo)準(zhǔn)治療，並作為靶向DLL3的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）基石，用於一線聯(lián)合治療方案，包括用以降低化療毒性負(fù)擔(dān)的治療方案，如聯(lián)合免疫檢查點(diǎn)抑制劑和T細(xì)胞銜接器。

關(guān)於ZL-6201

再鼎醫(yī)藥正在評(píng)估ZL-6201作為一款有望成為同類首創(chuàng)的靶向LRRC15抗體藥物偶聯(lián)物，用於治療多種實(shí)體瘤。LRRC15是一種I型跨膜蛋白，在多種間充質(zhì)腫瘤（如肉瘤、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和黑色素瘤）以及許多其他腫瘤類型的癌相關(guān)成纖維細(xì)胞中過度表達(dá)，是一個(gè)具有吸引力的癌癥治療靶點(diǎn)。

關(guān)於ZL-1222

ZL-1222是一款潛在的新一代雙特異性免疫細(xì)胞因子，由抗PD-1抗體和抗體融合活性降低的IL-12組成，再鼎醫(yī)藥正在評(píng)估其用於多種適應(yīng)證的癌癥免疫治療，其有望在發(fā)揮強(qiáng)效抗腫瘤活性的同時(shí)改善全身安全性。此前，白介素-12療法已在多種癌癥類型中顯示出潛在獲益，但狹窄的治療窗口和毒性問題限制了這類治療藥物的應(yīng)用。

關(guān)於再鼎醫(yī)藥

再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB； 香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)、處?kù)渡虡I(yè)化階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，總部位於中國(guó)和美國(guó)。我們致力於通過創(chuàng)新產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化解決腫瘤、免疫、神經(jīng)科學(xué)和感染性疾病領(lǐng)域未被滿足的巨大醫(yī)療需求。我們的目標(biāo)是利用我們的能力和資源為人類健康帶來積極影響。

有關(guān)再鼎醫(yī)藥的更多信息，請(qǐng)?jiān)L問www.zailaboratory.com或關(guān)注https://x.com/ZaiLab_Global。

再鼎醫(yī)藥前瞻性聲明

本新聞稿包含關(guān)於再鼎醫(yī)藥未來預(yù)期、計(jì)劃和展望的前瞻性陳述，包括但不限於與我們開發(fā)和商業(yè)化zocilurtatug pelitecan (zoci)、ZL-6201和ZL-1222的前景和計(jì)劃、zoci、ZL-6201和ZL-1222的潛在獲益，以及小細(xì)胞肺癌、神經(jīng)內(nèi)分泌癌和實(shí)體瘤的潛在療法有關(guān)的陳述。本新聞稿中包含的所有陳述（對(duì)過往事實(shí)的陳述除外）均為前瞻性陳述，可以通過諸如「旨在」、「預(yù)計(jì)」、「認(rèn)為」、「有可能」、「估計(jì)」、「預(yù)期」、「預(yù)測(cè)」、「目標(biāo)」、「打算」、「可能」、「計(jì)劃」、「可能的」、「潛在」、「將會(huì)」、「將要」等詞匯和其他類似表述加以識(shí)別。該等陳述構(gòu)成《1995年美國(guó)私人證券訴訟改革法案》中定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述並非對(duì)未來表現(xiàn)的擔(dān)保或保證。前瞻性陳述基於我們截至本新聞稿發(fā)布之日的預(yù)期和假設(shè)，並且受到固有不確定性、風(fēng)險(xiǎn)以及可能與前瞻性陳述所預(yù)期的情況存在重大差異的情勢(shì)變更的影響。我們可能無法如我們?cè)谇罢靶躁愂鲋兴龀龅呐秾?shí)際實(shí)現(xiàn)計(jì)劃、執(zhí)行意圖，或滿足期望或預(yù)測(cè)，您不應(yīng)過分依賴該等前瞻性陳述。實(shí)際結(jié)果可能受各種重要因素的影響而與前瞻性陳述所示存在重大差異，該等因素包括但不限於：(1)我們成功商業(yè)化自身已獲批上市產(chǎn)品並從中產(chǎn)生收入的能力；(2)我們?yōu)樽陨淼倪\(yùn)營(yíng)和業(yè)務(wù)活動(dòng)獲取資金的能力；(3)我們候選產(chǎn)品的臨床開發(fā)和臨床前開發(fā)的結(jié)果；(4)相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)我們的候選產(chǎn)品作出審批決定的內(nèi)容和時(shí)間；(5)與在中國(guó)營(yíng)商有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)；和(6)我們向美國(guó)證券交易委員會(huì)（SEC）提交的最新年報(bào)和季報(bào)以及其他報(bào)告中指出的其他因素。我們預(yù)計(jì)後續(xù)事件和發(fā)展將導(dǎo)致我們的預(yù)期和假設(shè)改變，但除法律要求之外，不論是出於新信息、未來事件或其他原因，我們均無義務(wù)更新或修訂任何前瞻性陳述。該等前瞻性陳述不應(yīng)被視為我們?cè)诒拘侣劯灏l(fā)布之日後任何日期的意見而加以信賴。

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