中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2024年3月27日 /美通社/ -- 亞盛醫藥（6855.HK）今日公布2023年全年業績。報告期內，公司在商業化自我造血能力持續提升的同時，快速推進以患者為中心的"全球創新"戰略，在臨床開發及國際化布局等方面均獲得里程碑式進展。

報告期內，亞盛醫藥實現收入人民幣2.22億元，收入主要來自產品銷售和合作里程碑收入，其中公司產品銷售收入為人民幣1.94億元。商業化團隊實現收支平衡，銷售費用率總體可控，市場推廣效率獲提升。

亞盛醫藥核心產品、原創1類新藥耐立克^®是中國目前首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。2023年1月，耐立克^®作為"國產創新藥標桿"納入2022年國家醫保藥品目錄，極大提升患者用藥可及性，并加速推動該產品的商業化放量。從獲批上市至2023年12月31日，該產品實現累計銷售收入人民幣3.62億元（經審計含增值稅金額）。

亞盛醫藥的商業化自我造血能力也在持續增強。2023年11月17日，耐立克^®新適應癥獲批上市，用于治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（-CP）成年患者。新適應癥的獲批大幅擴大了患者適用人群，為耐藥患者帶來新的治療選擇，有望進一步提升耐立克^®的商業化表現。報告期內，耐立克^®銷售盒數同比增長達259%，準入醫院數量同比增長達567%，總患者數量同比增長達123%。展望今年，隨著耐立克^®的新適應癥拓展，以及通過加快進院準入、病人累積、用藥持續時間（DOT）延長，更多的患者將獲益于耐立克^®的治療方案，帶動2024年銷售增長。

斬獲5項全球注冊III期臨床，全球創新步入收獲期

在"全球創新"的戰略引導下，亞盛醫藥2023年在臨床開發方面取得了多項里程碑進展，全球臨床布局正在高效推進中。截至今日，公司兩大核心品種，耐立克^®及Bcl-2抑制劑APG-2575共收獲5項全球注冊III期臨床試驗批準，在血液腫瘤領域建立起深厚的護城河。

2024年2月，耐立克^®獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準開展一項全球注冊III期臨床研究，用于治療既往接受過治療的CML-CP成年患者。這是耐立克^®獲美國FDA批準的首個注冊III期臨床研究，也是亞盛醫藥全球血液腫瘤布局的重要一步。值得一提的是，耐立克^®作為具有全球層面"Best-in-class"實力的中國原創新藥，在2024年1月獲納入最新版美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）CML治療指南，標志著該產品具有顯著的臨床價值及國際腫瘤學界的高度認可。

在CML領域之外，耐立克^®針對費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）的臨床開發也獲得重大進展，于2023年7月獲得國家藥品監督管理局（NMPA）藥物審評中心（CDE）臨床試驗許可，開展聯合化療對比伊馬替尼聯合化療治療新診斷的Ph+ ALL患者的全球注冊III期臨床。這意味著耐立克^®有望成為國內首個獲批用于一線治療Ph+ ALL的TKI藥物。

此外，亞盛醫藥也在同步深耕APG-2575在血液腫瘤領域的臨床布局，在報告期內斬獲了3項全球注冊III期臨床研究。2023年8月，APG-2575獲美國FDA批準開展一項全球注冊III期臨床研究，用于治療既往接受治療的慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者，是APG-2575國際化進程的一項重大里程碑。這意味著APG-2575有望加速成為全球第二個獲批上市的Bcl-2抑制劑，并真正躋身國際競爭陣營。隨后，APG-2575獲CDE臨床試驗許可，開展其聯合布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑阿可替尼對比免疫化療的全球注冊III期臨床研究, 用于一線治療初治CLL/SLL患者。同年12月，APG-2575再獲一項CDE批準的全球注冊III期臨床研究，用于一線治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）患者。

臨床數據強勁，彰顯血液腫瘤領域競爭實力

秉承"解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，亞盛醫藥打造了一條具有"First-in-class"與"Best-in-class"潛力的豐富的產品管線，正在中國、美國、澳大利亞、歐洲及加拿大開展40多項臨床試驗。多個管線品種的治療潛力被不斷挖掘驗證，在各大國際學術會議持續披露臨床數據，充分體現了國際學術界對公司創新與臨床開發能力的高度認可。

第65屆美國血液學會（2023 ASH）年會上，亞盛醫藥兩大核心品種耐立克^®及APG-2575的多項最新研究進展入選展示，彰顯著公司在血液腫瘤領域不斷提升的競爭壁壘。

其中，耐立克^®兩項研究入選口頭報告，這是該品種連續第六年獲ASH年會口頭報告。口頭報告之一的是一項旨在評估耐立克^®對比現有最佳可用療法（BAT）在既往TKIs耐藥和/或不耐受的CML-CP患者中的療效與安全性的注冊II期研究。數據顯示，耐立克^®對比BAT對照組，顯著改善了CML患者的臨床預后；另一項口頭報告為治療初治Ph+ ALL患者的II期臨床試驗早期結果，榮登"Highlights of ASH"，數據呈現出卓越療效和安全性，有望推動Ph+ ALL治療進入"無化療"時代。

而繼2022年在ASH年會上口頭報告耐立克^®海外研究的初步數據后，通過更大樣本量患者的數據，亞盛醫藥在2023 ASH年會上進一步驗證了該品種單藥或聯合治療在前期經深度治療的CML或Ph+ ALL患者中療效與耐受性俱佳，尤其是在經第三代TKI ponatinib或變構抑制劑asciminib治療失敗的患者中療效顯著，再次驗證了耐立克^®為全球層面"Best-in-class"藥物，有望為全球CML或Ph+ ALL患者提供新的有效治療方案。

在2023 ASH年會上，亞盛醫藥展示了APG-2575的三項臨床研究進展，涉及CLL、AML和多發性骨髓瘤（MM）三個領域。其中治療復發/難治（R/R）CLL的研究數據再一次體現了該品種強勁的療效和安全性優勢。值得一提的是，APG-2575在該會議上展示的MM及AML臨床數據均為首次披露，體現出APG-2575這一全球"Best-in-class"潛力品種強勁的治療潛力，為該品種在除CLL之外的多適應癥領域的進一步探索與開發奠定了堅實基礎。

亞盛醫藥此前還在第59屆美國臨床腫瘤學會（2023 ASCO）年會上展示了耐立克^®、APG-2575以及MDM2-p53抑制劑APG-115和FAK/ALK/ROS1三聯抑制劑APG-2449四個重點品種的臨床研究進展。值得特別關注的是，耐立克^®在2023 ASCO年會上展現了該品種在TKI耐藥的琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸間質瘤（GIST）患者中顯著的療效及良好的安全性，有望為這一無藥可醫的治療領域帶來重大突破。此外，耐立克^®還在報告期內獲CDE納入突破性治療品種，用于治療既往經過一線治療的SDH缺陷型GIST患者，充分體現其在該領域的臨床價值。

打造產業鏈堅實基礎，賦能企業全球化布局

亞盛醫藥始終堅守"全球創新"戰略，并堅持全球范圍內的知識產權布局。截至2023年12月31日，公司在全球擁有498項授權專利，其中352項專利為海外授權。

同時，亞盛醫藥在公司全球生產層面也迎來里程碑式進展。公司獲得由歐盟質量受權人（Qualified Person, QP）簽發的藥品生產質量管理規范（GMP）符合性審計報告，全球產業基地零缺陷通過歐盟QP審計。這標志著亞盛醫藥全球產業基地及其質量管理體系已符合歐盟GMP標準，將進一步助力公司邁向全球創新生物制藥企業。

亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示："回顧2023年，亞盛醫藥在產品商業化、全球臨床開發及企業發展方面均取得了諸多里程碑式進展，展現了公司在全球創新研發領域的能力。

隨著耐立克^®被納入國家醫保目錄并獲新適應癥上市批準，公司商業化能力獲得進一步提升。同時，憑借著優秀的療效和安全性數據，耐立克^®再次夯實了‘Best-in-class'的地位，并在更多無藥可醫的領域展現出極大的臨床價值。

過去一年，我們加速推進公司臨床開發全球化布局，兩大核心品種耐立克^®和Bcl-2抑制劑APG-2575共斬獲了5項全球注冊III期臨床批準，其中2項為美國FDA許可，充分彰顯了公司在血液腫瘤領域的領先水平。同時，公司管線重點品種的適應癥獲得不斷拓展，進一步構筑公司血液腫瘤領域的強勁護城河。

亞盛醫藥以患者為中心、以‘全球創新'為理念，構建了一條臨床價值豐富的研發管線，在血液腫瘤領域的潛力尤為顯著。未來，我們將不斷強化公司的商業化及創新研發能力，加速在研品種在全球范圍內的臨床開發。我們期待未來能將全球創新藥物推入國際市場，真正踐行‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求'的使命，惠及全球患者，為社會和股東創造更多價值。"