巴黎2026年4月24日 /美通社/ -- 全球特藥領域生物制藥公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年第一季度的銷售業績。
2026年第一季度 |
變化百分比 |
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百萬歐元 |
實際 |
固定匯率 |
|
腫瘤領域 |
707.5 |
8.0 % |
13.0 % |
罕見病 |
147.1 |
109.1 % |
125.4 % |
神經科學 |
220.3 |
13.8 % |
18.5 % |
總銷售額 |
1,074.9 |
17.0 % |
22.6 % |
益普生首席執行官David Loew表示："益普生在2026年開年表現強勁，我們在各業務領域持續推進戰略優先事項，實現了強勁的收入增長和持續的研發管線進展。憑借Iqirvo和蓓爾唯的表現，罕見肝病業務實現增長，對此我感到非常高興。此外，今年預計將有三項Ⅲ期試驗的數據讀出，并將啟動三項新的后期項目，益普生已準備好推動可持續增長，并為患者創造重要價值。"
2026年全年指引
益普生確認2026年全年財務指引[3]：
2026年即將達到的里程碑
益普生預計2026年其產品組合將達成多項關鍵里程碑，包括：
Corabotase（IPN10200）Ⅱ期LANTIC試驗第1階段的數據將在5月舉行的2026年Music City SCALE（化妝品發展和激光教育研討會）上公布。
研發管線更新
2026年1月30日，益普生與Origami Therapeutics達成全球合作和獨家購買權協議，擴展其在罕見神經退行性疾病領域的臨床前研發管線。此次合作重點聚焦一項針對遺傳性神經退行性疾病的研究階段蛋白降解劑項目。若益普生在順利獲得候選藥物提名后行使其選擇權，公司將全權負責產品的全球開發和商業化，進一步強化在罕見神經科學領域和同類首創創新戰略的布局。
2026年3月9日，益普生宣布，基于正在進行的SYMPHONY-1 Ib/III期濾泡性淋巴瘤試驗中出現的安全性數據，自愿在益普生的所有適應癥和市場中撤回了達唯珂®（他澤司他），并立即生效。
2026年4月22日，根據歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的肯定意見，歐洲委員會（EC）授予益普生有條件上市許可，批準將Ojemda®（tovorafenib）作為單藥治療，用于治療攜帶BRAF融合或重排或BRAF V600突變的6月齡及以上兒童低分化膠質瘤（pLGG）患者，這些患者在既往接受一種或多種全身治療后疾病出現進展。此次批準基于關鍵II期FIREFLY-1數據，證明具有意義且持久的腫瘤反應。
說明
所有財務數據均以百萬歐元（€m）為單位。除非另有說明，本報告的業績涵蓋2026年3月31日之前的3個月（2026年第一季度），而數據對比的對象為2025年3月31日之前的3個月（2025年第一季度）。
關于益普生
益普生是一家全球性的生物制藥公司，專注于在腫瘤、罕見病和神經科學三個治療領域為患者提供革新型藥物。
我們的研發管線由內外部創新推動，并由近100年的開發經驗以及位于美國、法國和英國的全球中心提供支持。我們的團隊遍布全球40多個國家，在世界各地均有合作伙伴，這使我們能夠為100多個國家的患者提供藥物。
益普生在巴黎（泛歐交易所：IPN）上市并通過贊助的I級美國存托憑證項目（ADR：IPSEY）在美國上市交易。更多信息，請訪問ipsen.com。
關于益普生中國
益普生集團于1992年進入中國，于2021年在上海成立中國區總部，并于2022年根據集團業務變動，同步剝離多元健康業務，專注于特藥領域，針對三大疾病領域（腫瘤、罕見病、神經科學），益普生中國將持續推出創新治療方案以滿足中國患者亟待解決的治療需求。
益普生 - 有關前瞻性聲明的警示說明
本文件中包含的前瞻性聲明、目標與預期，基于益普生的管理戰略、當前觀點及假設。這些聲明涉及已知和未知的風險與不確定性，可能導致實際結果、績效或事件與本文件所述情況產生重大差異。上述所有風險因素均可能影響益普生未來達成財務目標的能力，而這些目標是基于當前可獲取信息并假設宏觀經濟環境相對穩定的前提下設定的。本文件中使用的"相信""預計""期望"等詞語，以及其他類似表達，旨在識別前瞻性聲明，包括益普生對未來事項（如監管遞交與審批結果等）的預期。此外，本文件所述目標并未考慮外部增長的假設或潛在的未來并購交易，這些因素可能導致相關指標發生變化。這些目標基于益普生認為合理的數據和假設，同時依賴于未來可能發生的情況，而非完全依賴于歷史數據。受若干風險與不確定性影響，實際結果可能與相關指標產生顯著偏差，例如某些在早期開發或臨床階段具有前景的藥物，最終可能因監管或市場競爭原因未能上市或未達成商業目標。益普生需應對，或可能需要應對仿制藥帶來的競爭，這可能導致市場份額流失。此外，研發過程包含多個階段，每一階段均存在益普生未能達成目標、甚至被迫終止已投入大量資源的項目的重大風險。因此，益普生無法保證在臨床前階段取得的積極結果一定能在后續臨床試驗中得到驗證，也無法保證臨床試驗結果足以證明相關藥物的安全性與有效性。產品是否能獲得監管批準，或是否能在市場上取得商業成功，也無法作出保證。若基本假設出現偏差，或風險與不確定性成為現實，則實際結果可能與前瞻性聲明存在重大差異。其他可能影響公司經營的風險與不確定性還包括（但不限于）：行業整體狀況與競爭格局、宏觀經濟因素（包括利率和匯率波動）、醫藥監管政策與醫療立法影響、全球控費趨勢、競爭對手的技術進步與新藥/專利的取得、創新藥物研發過程中固有的挑戰（包括獲取監管批準）、益普生對未來市場的判斷能力、生產延誤或困難、國際金融不穩定性及主權風險、益普生對專利及創新藥物其他保護機制的依賴、以及可能遭遇的訴訟（包括專利及合規訴訟）。此外，益普生在部分藥品的開發和商業化中依賴第三方合作伙伴，這些合作關系可能產生大額特許權收入。但相關方若行為不當，可能對益普生的業務和財務結果造成不利影響。益普生無法保證其合作伙伴將全面履約，也可能無法從合作協議中獲得預期收益。若合作方違約，可能導致公司營收低于預期，對公司業務、財務狀況或運營表現造成負面影響。除非適用法律另有要求，益普生明確聲明無義務更新或修訂本新聞稿中的任何前瞻性聲明、目標或預測，以反映相關假設或條件的變化。益普生的業務亦受其向法國金融市場管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注冊文件中所述的風險因素影響。上述風險與不確定性并非詳盡無遺，建議讀者查閱益普生官網ipsen.com最新發布的通用注冊文件。官網 ipsen.com
[1] 以固定匯率（CER）計算時，應用前期使用的匯率重新計算相關當期的業績，排除任何外匯影響。 |
[2] 以固定匯率計算，總銷售額增長超過13.0%，核心營業利潤率超過總銷售額的35.0% |
[3] 排除潛在后期（Ⅲ期臨床開發或后續開發）業務開發交易的任何影響。 |
